SÉANCE DU 5 DÉCEMBRE 811 



taux normaux. J'ai depuis multiplié mes expériences dans cette direction 

 et ces expériences ont été confîrmatives de mes premiers résul tats. Poursui- 

 vant le même ordre d'idées, je me suis proposé de rechercher, si les tissus 

 animaux vivants et normaux, présentaient la même pénétrabilité et, dans 

 ce sens j'ai recherché une méthode générale qui démontrât en quelque 

 sorte automatiquement la présence ou l'absence des micro-organismes 

 dans les tissus vivants normaux, qu'ils fussent empruntés à des végétaux 

 ou à des animaux. Dans ce but, j'ai imaginé la méthode suivante, que 

 j'ai décrite dans un Pli cacheté déposé à l'Académie de médecine, le 

 12 août 1890. 



Cette méthode est applicable aux solides et aux liquides. 



Elle repose sur le principe suivant: si Ton admet, comme c'est l'opi- 

 nion générale et universellement acceptée aujourd'hui, que les tissus 

 normaux, qu'ils soient d'origine végétale ou animale, sont purs ou asep- 

 tiques, c'est-à-dire ne renferment aucuns micro-organismes, ces tissus, 

 placés dans un milieu stérile, dans des conditions de chaleur et d'humi- 

 dité favorables au développement des micro-organismes, ne devront 

 subir aucune modification; ils se momifieront seulement à la longue. Mis 

 en contact avec des milieux nutritifs, ils ne peupleront point ceux-ci. 



Si, au contraire, ces mêmes tissus renferment des micro-organismes 

 vivants, ils devront, dans ces mêmes conditions, subir des altérations 

 déterminées par l'action combinée de ces micro-organismes ou par l'un 

 d'eux, à l'exclusion de tous les autres. On aurait ainsi la démonstration 

 expérimentale de cet état particulier, que M. le professeur Verneuil a si 

 heureusement appelé, le microbisme latent, mais qui devrait suivant nous 

 être envisagé dans un sens plus large, qu'on ne le fait aujourd'hui. 



Or, en dépit de la variété des méthodes et des milieux de culture 

 employés actuellement, il n'existe point de procédé susceptible d'une 

 application générale. On sait, du reste, que l'avènement d'une nouvelle 

 méthode ou d'un nouveau milieu de culture entraîne nécessairement 

 avec lui, des résultats et des progrès nouveaux. 



Les procédés de culture employés actuellement ne se sont pas toujours 

 montrés propices, au moins entre nos mains, à la culture des micro- 

 organismes existant dans des tissus normaux, végétaux ou animaux. J'ai 

 pensé que le meilleur milieu de culture à donner à ces micro-organismes 

 était l'organe ou l'être même dans lesquels, on le supposait devoir 

 exister. 



C'est ce desideratum que j'ai cherché à réaliser, à l'aide du dispositif 

 suivant : 



Je me sers d'un ballon, dont le col porte un étranglement, séparant le 

 liquide de culture de l'organe ou du fragment d'organe en expérience. Le 

 col du ballon peut avoir un diamètre variant entre 2 ou 3 centi- 

 mètres ; sa hauteur peut varier entre 8 ou 10 centimètres, suivant les 

 besoins. Le récipient du ballon porte latéralement un petit tube. Le tube 



