SÉANCE DU 5 DÉCEMBRE 815 



spores du P. glaucum. Dans un cas, j'ai rencontré ï Aspergillus niger. 

 Enfin, il s'est développé quelquefois sur mes plaques de gélatine des colo- 

 nies constituées par une Torulacée, indéterminée, jusqu'à présent, pré- 

 sentant toujours les mêmes caractères et dont je n'ai jamais pu complè- 

 tement débarrasser mon laboratoire. J'espère toutefois y parvenir. 



Quant aux flacons restés ouverts pendant toute la durée des opéra- 

 tions, alors même qu'on avait fait le simulacre d'un ensemencement, avec 

 des instruments stérilisés, ils sont toujours restés stériles. Le liquide de 

 culture avait été mis en contact avec les parois du tube dans les mêmes 

 conditions que cela avait été fait pour les tubes ensemencés et ils étaient 

 placés à côté de ceux-ci, dans la même étuve. 



J'ai fait connaître autrefois le traitement que je faisais subir aux végé- 

 taux avant de les ensemencer. Je n'y reviendrai pas. 



Pour ce qui regarde les animaux sur lesquels je me propose d'emprun- 

 ter un ou plusieurs organes, j'ai institué la méthode suivante : 



Autant que possible, je prends des animaux (chiens, cobayes, lapins) 

 en pleine digestion. L'animal est sacrifié par strangulation. 



On le place ensuite sans l'attacher sur une large plaque de métal et 

 on dirige sur toute la surface du corps le jet d'un chalumeau à pédale. 

 Les poils se carbonisent très vite, sans que la peau soit trop grillée. A l'aide 

 d'une brosse rigide, on frotte constamment l'animal, de façon à enlever 

 les poils carbonisés. On continue ainsi jusqu'à ce que l'animal soit com- 

 plètement nu. 



On lave alors celui-ci avec une solution de sublimé à I/IOOO® et 

 on l'attache ensuite sur une plaque de métal et il est ainsi transporté 

 dans la tente, oii l'on procède, à l'aide d'instruments stérilisés , à l'ouver- 

 ture et à Ja récolte des organes. 



Un certain nombre d'organes 'm'ont été envoyés par mon ami M. le 

 professeur Nocard, que je remercie très sincèrement de son amabilité 

 pour moi. Ces organes, recueillis aseptiquement par M. Nocard lui-même, 

 étaient placés dans un vase stérilisé. Ce vase était ouvert par moi sous la 

 tente-abri aseptique et à l'aide d'un cautère Paquelin, les organes étaient 

 grillés à la surface. Des fragments étaient ensuite recueillis et introduits 

 dans les appareils à culture avec les précautions décrites. 



Mes expériences comprennent deux séries : l'une (de 1 à 18) exécutée 

 en 1890 dans les conditions habituelles à nos laboratoires ; l'autre réalisée 

 en 1891 dans des conditions plus sévères (de 19 à 34) et destinée à con- 

 trôler la première. 



Un grand nombre de ces séries portant à la fois sur plusieurs organes 

 différents, comprennent conséquemment différentes expériences. Plusieurs 

 fragments d'un même organe pouvant être ensemencés séparément dans 

 des appareils spéciaux, on conçoit que chaque série d'expériences exigeait 

 un assez grande nombre de ballons sans compter ceux qui renfermaient 

 les organes cuits et les ballons témoins. 



