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à être dissociés par le réseau conjonctif. Ce nouveau tissu diffère totale- 

 ment du lissu conjonctif du chorion où celte pénétration réciproque 

 d'éléments conjonctifs et de cellules épithéliales n'a pas eu lieu : ainsi 

 enchevêtré, ce tissu est ferme, serré, d'apparence sombre, tandis que le 

 tissu purement conjonctif du chorion, d'aspect clair, est privé des 

 amas de cellules arrondies qui remplissent les mailles du premier. 



Pendant que ceci se passe du côté du tissu sous-muqueux, les villosités 

 mésodermiques continuent à s'allonger ; d'abord uniquement mésoder- 

 miqiie, le corps de ces saillies est pénétré peu à peu par des bour- 

 geons épithéliaux semblables à ceux que j'ai décrits précédemment. Ces 

 prolongements épithéliaux sont entourés, puis séparés de l'épithélium 

 superficiel et, enfin, le tissu conjonctif y pénètre, comme plus haut. 



Constituant au début une masse uniforme, le tissu enchevêtré rie tarde 

 pas à être divisé en territoires distincts par les vaisseaux lymphatiques. 

 Ceux-ci s'étendent de distance en distance, à partir du tissu sous- 

 muqueux du côté de la surface libre de l'intestin. Ces territoires ont la 

 forme de colonnes allongées perpendiculaires à la tunique musculaire, 

 mais ils continuent à être reliés les uns aux autres par des traînées. 



Chez le fœtus de cobaye, certaines portions de l'intestin offrent la 

 même évolution que chez le lapin au point de vue de la formation du 

 tissu enchevêtré. Plus loin, au niveau des plaques de Peyer, les prolon- 

 gements épithéliaux ne sont plus simples : ce sont de longs et larges 

 diverticules creux partant de l'épithélium intestinal; ils traversent la 

 muscularis niucosx et arrivent jusqu'au contact du tissu sous-muqueux. 

 Leur fond et leurs côtés poussent de nombreux bourgeons secondaires. 

 Ceux-ci sont séparés, comme plus haut, par le lissu conjonctif d'avec le 

 diverlicule primitif. Les amas épithéliaux sont ensuite pénétrés, comme 

 plus haut, par le réseau mésodermique. Plus tard, chez le cobaye adulte, 

 les diverticules primitifs persistent sous forme de cryptes plongeant dans 

 le tissu enchevêtré. 



Les plaques de Peyer peuvent donc prendre naissance, comme les 

 amygdales des mammifères, soit à l'aide de bourgeons épithéliaux simples, 

 soit aux dépens de diverticules épithéliaux se munissant ensuite de bour- 

 geons latéraux et terminaux. Dans le premier cas, il n'existera plus tard 

 aucune trace des prolongements épithéliaux sous forme de canal partant 

 de l'intérieur du tissu enchevêtré et débouchant à la surface intestinale. 

 Dans le second cas^ les diverticules primitifs persisteront à l'état de cryptes, 

 tels qu'on les observe dans les amygdales de l'homme et de la plupart des 

 mammifères. 



Malgré ces différences secondaires, le processus de la formation des 

 plaques de Peyer est essentiellement le même chez le lapin et le cobaye : 

 1° partout où se trouveront plus tard des plaques de Peyer, on voit se 

 produire des bourgeons épithéliaux ; 2° ceux-ci, d'abord uniquement endo- 

 dermiques, sont dissociés et pénétrés par Ja trame mésodermique. 



