SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE 



plasma suspend sa circulation et ne la reprend que si l'agent irritant 

 varie d'intensité. 



H. de Vries (1) a fait des observations analogues sur certaines vacuoles 

 tubulaires [sic] du Drosera et qui se scindent temporairement en chapelets 

 de gouttelettes, enfin Janse (2) vit des trabécules de cellulose se mouvoir 

 dans les courants protoplasmiques du Caulerpa. Tous ces faits et une foule 

 d'autres que je pourrais citer, indiquent, me semble-t-il, nettement que 

 l'infarctoplasma se meut dans des canalicules de la substance fondamen- 

 tale. Afin de décider la question, j'ai entrepris depuis plusieurs années 

 l'étude du protoplasme à l'aide de méthodes toutes nouvelles. La pre- 

 mière consiste à injecter les organes (feuilles, tiges, queues de rep- 

 tiles, etc.) en les attachant à un tube en verre, vertical, de '1™,50 de long, 

 dans lequel on verse du mercure. Sous une pression mercurielle d'environ 

 1,5 atmosphères, le métal pénètre dans les cellules de tout l'organe, et 

 l'observation attentive permet de l'y retrouver dans le protoplasma et 

 même dans le noyau cellulaire sous forme de fins filaments ou de cha- 

 pelets de gouttelettes spirales. La méthode suivante étant beaucoup plus 

 démonstrative je ne m'arrêterai pas à celle-ci et renverrai le lecteur au 

 travail dans lequel j'ai consigné les résultats que j'ai obtenus à l'aide d'in- 

 jections de mercure (3). La meilleure méthode pour étudier la structure 

 du protoplasme consiste à faire végéter des racines (fèves) , ou des 

 hyphes [Mucor stolonifer) dans une bouillie d'indigo, à laquelle on a 

 ajouté dans le second cas un peu de jus de citron et de sucre. Au bout de 

 peu de jours, les cellules ac^u/fes périphériques de l'organe et les hyphes 

 se sont imprégnés plus ou moins parfaitement d'indigo. Il suffit alors de 

 bien laver l'organe avec une pissette et un pinceau, de déshydrater les 

 coupes superficielles ou les filaments mycéliques dans l'alcool, et 

 d'observer dans l'huile de girofles ou la glycérine. On constate, lorsque 

 la préparation s'est éclaircie, que le réticule protoplasmique de certaines 

 cellules est nettement dessiné par de fines spirales bleues qui dessinent 

 aussi les nœuds de réticule. Le noyau s'injecte rarement, probablement 

 parce qu'il est bondé de chromatine. Dans de certains cas, cependant, on 

 le voit relié à ceux de cellules voisines par plusieurs cordons spirales. — 

 Chez le Mucor, l'indigo se retrouve jusque dans le sporange et dans les 

 gonidiophores ; le réticule protoplasmique s'y montre aussi composé de 

 fins cordons spirales, lorsqu'on l'observe attentivement. — Désirant seu- 

 lement attirer ici l'attention des histologistes sur ma nouvelle méthode, 



(1) H. de Vries. Ueber die Aggregation im Protoplasma von Drosera rolun- 

 difolia. Bot. leig., 1886, p. 18-19. 



(2) Janse. Die Bewegung des Protoplasma von Caulerpa proliféra. Pringsheim's 

 Jahrbuch, J889, Heft II, p. 25o-o8. 



(3) V. Fayod. Ueber die wahre Struktur des lebendigen Protoplasmas und 

 der Zellniembran. Naturwissenschaftliche Rundschau, Y, n° 7 1889. 



