SÉANCE DU 2 MARS 247 



Il y a 10 0/0 de lymphocytes. 



7 janvier. — Les hématoblastes ont beaucoup diminué. 



10 janvier. — La malade est depuis quelques jours en pleine convales- 

 cence. Les globules rouges sont au nombre de 4.172.000, les globules blancs 

 au nombre de 3.100. Le pourcentage des leucocytes est à peu près normal. 



ii janvier. — Les globules blancs sont tombés au cliiffre de 1.550. Ils sont 

 remontés ensuite aux environs de 3.000. 



La formule leucocytaire est revenue à la normale et s'y maintient. 



La malade quitte rhôpital le 3 février parfaitement guérie. 



È'n somme cette série de numérations peut se résumer ainsi : 



Au point de vue des globules rouges : anémie progressive atteignant 

 son extrême limite (2.027.000) le 2i décembre, le lendemain de l'acmé 

 thermique ; friabilité et polymorphisme des globules rouges, grand 

 nombre de globules décolorés, anémiques. 



Au point de vue des hématoblastes ; Disparition complète pendant 

 toute la période grave de la maladie, puis apparition en grand nombre 

 suivie d'un relèvement du chiffre des hématies. 



Au -point de vue des globules blancs. Quantitativement : 1° augmentation 

 considérable du chiffre total des globules blancs atteignant 85.000; 



2° descente progressive ultérieure, aboutissant à une leucopénie per- 

 sistant encore au moment du départ de la malade. 



Qualitativement : i° polynucléose neutrophile atteignant 94 p. 100, 

 puis abaissement progressif avec une remontée à 85 p. 100, coïncidant 

 avec le sphacèle et la suppuration des plaques cutanées. Ultérieurement 

 retour progressif au chiffre normal ; 



2° absence d'éosinophiles et de lymphocytes au début, puis réappari- 

 tion et augmentation de ces éléments; 



3° absence constante de myélocytes et de globules rouges à noyaux. 



En résumé, dans ce cas de typhus angéio-hématique, nous insistons 

 particulièrement sur : la leucocytose très marquée (polynucléose neutro- 

 phile), V anémie globulaire., V absence ou la rareté des hématoblastes. 



[Travail du laboratoire de la clinique de M. le professeur Bondet.) 



Liquide céphalo-rachidien 



ET MÉNINGITE CHRONIQUE DANS UN CAS DE MALADIE DE FrIEDREICH, 



par MM. F. Barjon et A. Cade (de Lyon). 



Nous avons eu récemment l'occasion de pratiquer l'autopsie d'un 

 homme atteint de maladie de Friedreich. L'observation clinique et ana- 

 tomo-pathologique de ce malade sera publiée ultérieurement. Nous 

 voulons seulement aujourd'hui attirer l'attention sur deux points : 



1° La formule cytologique du liquide céphalo-rachidien dans ce cas; 



2° L'existence d'une pachyméningite cérébrale. Des communications 

 récentes à la Société médicale des hôpitaux (Widal, Ravaut, Sicard et 



