SÉANCE DU 2 MARS 249 



liquide céphalo-rachidien, éléments constitués à peu près exclusivement 

 par des lymphocytes et des globules rouges ; 



2° L'existence d'une pachyméningite cérébrale très accentuée. Cette 

 lésion n'a jamais été observée, croyons-nous, du moins avec cette netteté, 

 dans les diverses autopsies de maladie de Friedreich (1). Nous n'avons 

 point remarqué à l'examen histologique de cette pachyméningite une 

 grande quantité de lymphocytes dans les mailles de ce tissu conjonctif 

 enflammé. A ce point de vue il n'y aurait donc pas superposition de la 

 formule leucocytaire du liquide céphalo-rachidien et du type des lésions 

 histologiques, Mais il faut faire cette réserve qu'il existait un peu d'épais- 

 sissement de la leptoméninge tant cérébrale que médullaire, et il est 

 possible qu'elle contienne dans son épaisseur une abondante quantité 

 de lymphocytes. 



[Travail du laboratoire de la clinique de M. le professeur Bondet.] 



Une teinture pour cheveux a base organique 



de parapnénylène diamine. 



Toxicité et forme des accidents. Étude clinique et expérimentale (2), 



par MM. J.-V. Laborde et Meillère. 



IL a) Analyse chimique. — L'examen chimique du contenu du flacon 

 de teinture dont l'emploi avait déterminé les accidents que nous avons 

 décrits précédemment, y fit découvrir, en premier lieu, un dérivé de 

 la benzine, la Parajjhénylène diamine, qui paraissait être la base de sa 

 composition; car celte substance est très employée, étant très propice 

 à cet emploi par sa faculté de produire rapidement, par oxydation, la 

 coloration noire pour les teintures des étofifes et aussi des cheveux. 



Mais, en outre, le flacon, dont il nous a été permis de connaître la for- 

 mule complète de composition, contient accessoirement de la résorcine. 



Les phénijlamines sont des bases organiques dérivées de la benzine, 

 par remplacement de deux atomes d'hydrogène par deux groupes 

 d'amidogène (Az H^); et comme ces deux groupements peuvent occuper 

 trois positions différentes par rapport au noyau benzoïque, il existe, 

 dans les bases en question, trois isomères : l'or/Ao, le meta, et le pa7^a. 



C'est ce dernier isomère, la paraphénylène diamine, qui est vulgaire- 

 ment employé dans les teintures, notamment dans celle qui fait l'objet 

 de cette étude. 



Sa formule chimique est : 



On sait que la paraphénylène diamine donne facilement, par oxy- 

 dation, de la quinone, seule ou accompagnée de pyrogallol et de py- 



(1) Vincelet, Thèse de Paris, 1899-1900. 



(2) Voir Soc. de BioL, p. 213. 



Biologie. Comptes rendus. — 1901. T. LUI. 20 



