SÉANCE DU 16 MAHS 305 



Ce dernier offre les réactions suivantes : 



Il réduit la ligueur de Fehling même à fvùid. 



Il ne donne pas la réaction de Fiodoforme. 



Il ne donne aucun précipité avec la solution de sulfate mercurique de 

 Denigès. 



Il donne la réaction de Légal avec le nitroprussiate de soude, la soude, 

 et l'acide acétique. 



Chauffé au bain-marie bouillant avec de l'acétate de phénylhydrazine,. 

 il donne un abondant précipité d'une osazone cristallisée d'un jaune pâle. 



Cette osazone est insoluble dans l'eau et dans la plupart des dissol- 

 vants, à peine soluble dans l'alcool, plus soluble dans l'acide acétique 

 cristallisable et dans le benzène. Elle fond à 243 degrés en se décom- 

 posant. 



Sa composition élémentaire répond à la formule C"H*^AzS qui est 

 celle de l'osazone du biacétyle : 



CH' — C=:Az — AzH.C''H^ — G=Az — AzH.C«H'—CH', dont elle possède 

 déjà le point de fusion. 



Traitée en présence d'alcool par une trace de perchlorure de fer, elle 

 se transforme en osotétrazone soluble dans l'éther, qu'elle colore en 

 rouge foncé; réaction caractéristique de l'osazone des dicétones-a. 



J'ai obtenu d'ailleurs cette osotétrazone cristallisée, cj;ui répond à la 

 formule : " 



CH' — C = Az — Az.C^H^ 



CH^ — G = Az — Az.CH^^ 



Je me suis servi pour cela de la méthode de von Pechmann (1), qui 

 consiste à oxyder l'osazone au moyen du bichromate de potasse en 

 solution acétique étendue. On obtient ainsi une bouillie de cristaux 

 rouges fusibles, ainsi que l'indique Pechmann, vers 170 degrés. Si l'on 

 reprend ces cristaux par de l'alcool absolu bouillant, on obtient par 

 refroidissement de longues aiguilles rouge foncé, légères et feutrées, 

 fondant à loi degrés, insolubles dans l'eau, solubles dans l'alcool et 

 dans l'éther. 



Cette osotétrazone, traitée à chaud par un excès de phénylhydrazine, 

 régénère l'osazone primitive fondant à 243 degrés. 



L'osazone que nous avons obtenue de notre liquide distillé est donc 

 bien l'osazone du biacétyle. Est-ce à dire qu'elle est fournie par le bia- 

 cétyle lui-même? Pas nécessairement, car deux corps peuvent donner 

 cette osazone : 



1° Le biacétyle : CH'- CO — CO-CH\ 



2° L'acétylméthylcarbinol : CH^- CO — CH.OH— CH'. 



(1) Von Pechmann, D. chem. G. 21, p. 2751, 



