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• Au microscope, nous avons noté un minimum de lésions cellulaires et dia- 

 pedétiques, mais des lésions hémorragiques très accusées, fait déjà signalé 

 par M. Roger (1). Dans l'un de nos cas, la capsule est presque entièrement 

 transformée en un lac hémorragique au milieu duquel apparaissent des 

 tractus cellulaires séparés par le sang épanché des cloisons conjonctives qui 

 leur servaient de base d'implantation. 



Le point de départ de l'hémorragie est au centre de la capsule, et la partie 

 externe de la substance corticale est respectée. Enhn, dernier point à signaler, 

 ici comme pour la diphtérie, les lésions ont leur maximum d'intensité chez 

 les cobayes ayant succombé rapidement. 



IV. Charbon. — De nos huit examens de capsules d'animaux charbonneux, 

 dont les lésions sur la plupart des points se rapprochent beaucoup de celles 

 décrites jusqu'ici, nous ne retiendrons que les particularités suivantes : 1° La 

 présence du bacille répandu dans toute la capsulp, surtout dans les foyers 

 hémorragiques et dans, les régions où les cellules sont le plus malades; 2" La 

 topographie et la disposition en îlots bien limités des hémorragies, qui, con- 

 trairement à ce que nous avons vu dans les cas précédents, ont une prédi- 

 lection pour la zone glomérulaire; 3° L'existence de nombreuses cellules éosi- 

 nophiles dans les vaisseaux et le sang épanché; 4° L'écartement des trabé- 

 cules surrénaux par un tissu conjonctif très lâche dont les mailles paraissent 

 gonflées, comme œdémateuses. 



[Travail du laboratoire de M. le D^ Letulle^ à Vhô'pilal Boucicaut.) 



Sur l'existence d'un ferment soluble dans les cultures * 



de bacilles de koch, 



par le D"" G. Carrière (de Lille). 



Prenons 20 centimètres cubes d'une solution aqueuse de mono- 

 butyrine à 1 p. 100, répartissons-les en égale quantité dans deux bal- 

 lons A, B. Ajoutons dans A 1 centimètre cube de bouillon glyco-pepto- 

 glycérine stérile, en B 1 centimètre cube d'une culture de bacille de 

 Koch sur ce milieu et âgée de six mois. Dans ces deux ballons, versons 

 une goutte de phtaléine du phénol et neutralisons leur contenu par 

 addition jusqu'au rose d'une solution de carbonate de soude à 2 gr. 12 

 par litre. 



Plaçons A, B vingt minutes à l'étuve à 37 degrés. Retiions-les. 



Le liquide contenu dans A a conservé sa teinte rose; celui de B est 

 décoloré et, pour ramener au rose, il faut ajouter une quantité égale de 

 la liqueur titrée de carbonate de soude. 



Donc, dans le ballon contenant la culture bacillaire, il y a eu produc- 

 tion d'acide. Hanriot a établi que, dans ces conditions, l'acidité prove- 



(1) Roger. Soc. Biologie, 1894, 27 janvier et Presse médicale, 1894 p. 33. 



