SÉANCE DU 18 MAI 329 



que la lame cérébrale, qui est d'ordinaire très sensiblement plane, est, 

 ici relevée, formant une éminence à peu près conique. Il semble qu'à la 

 suite d'un effort quelconque la lame a été soulevée de bas en haut. En 

 fait, il est probable qu'au fur et à mesure que le liquide amniotique 

 s'accumulait, donnant à l'enveloppe embryonnaire une certaine rigidité, 

 le segment antérieur de l'embryon s'est trouvé progressivement sus- 

 pendu dans une cavité relativement spacieuse. Par le simple effet de son 

 poids, cet embryon s'est trouvé attiré vers la partie inférieure de l'œuf; 

 retenue en haut par une solide attache, sa paroi dorsale, faite de tissu 

 nerveux, a cédé et s'est déformée : tandis que les parties latérales obéis- 

 saient à la pesanteur, la partie adhérente restait fixée à la voûte amnio- 

 tique. Il en résulte une déformation asymétrique d'un processus 

 monstrueux qui ne répond à aucun aspect connu. 



Ce cas particulier, sur lequel on ne saurait établir aucun principe 

 général,, tend à indiquer que les phénomènes d'adhérence amniotique 

 provoquent des déformations irrégulières. Lorsqu'on rencontre de telles 

 adhérences chez des individus monstrueux, il faut se demander avant 

 tout si la monstruosité n'a pas été simplement déformée et non pas 

 produite par l'action adhésive. C'est, du reste, une conclusion qui semble 

 ressortir de diverses observations relatives au rôle tératogène des 

 actions mécaniques en général. 



Procédé de numération, après centrifugation, 

 des éléments cellulaires du liquide céphalo-rachidien, 



par M. Laignel-Lavastine. 



Le cyto-diagnostic du liquide céphalo-rachidien est à l'ordre du jour. 

 Pour l'établir, on recueille par ponction lombaire quelques centimètres 

 cubes de liquide qu'on centrifuge et décante; on étale le dépôt sur 

 lame, on fixe et colore par les procédés ordinaires. Au microscope, on 

 reconnaît s'il y a des éléments cellulaires, quelles variétés prédominent 

 et en quelles proportions; mais on ne peut savoir ainsi quelle est la 

 quantité absolue d'éléments cellulaires répartis dans un millimètre cube 

 du liquide céphalo-rachidien. 



Quand le liquide est louche^ les éléments cellulaires en suspension 

 sont suffisamment nombreux pour pouvoir être numérés par les procédés 

 ordinaires avec les hématimètres de Hayem ou de Malassez. 



Mais quand le liquide est clair, le nombre des éléments est trop 

 faible pour qu'on puisse ainsi les numérer. 



On peut, dans ce cas, avoir recours à l'artifice suivant : Soient les 



