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méthodes analytiques de MM. Berlioz et Lépinois, sont arrivés, dans 

 nn travail très documenté (1), aux mêmes résultats que M. Lambert; 

 ils ont conclu à l'absence de combinaisons organiques chlorées dans 

 t'urine. 



L'existence du chlore organique urinaire semblait ainsi devoir être 

 écartée, lorsque M. D. Vitali (2) est venu de nouveau affirmer sa pré- 

 sence dans l'urine. 



Devant ces nouvelles conclusions il nous a paru intéressant de 

 reprendre la question en adoptant tout d'abord le procédé de recherche 

 suivi par M. Vitali. Suivant ce procédé, l'urine était traitée par de l'eau 

 de baryte, jusqu'à réaction alcaline, de manière à précipiter les phos- 

 phates, sulfates, urates, etc., et dans la liqueur filtrée on éliminait 

 l'excès de baryte par un courant de gaz carbonique. Après filtration, le 

 tiltratum, acidulé par de l'acide azotique, était additionné d'un léger 

 excès d'une solution d'azotate d'argent pour précipiter les chlorures 

 minéraux. Le liquide filtré était débarrassé, par l'hydrogène sulfuré, 

 de l'excès de sel argentique et, après nouvelle filtration, la liqueur 

 obtenue, additionnée de carbonate et d'azotate de sodium bien purs, 

 était évaporée à siccité et le résidu calciné. 



Dans les nombreux essais ainsi effectués sur différentes urines pro- 

 venant les unes d'individus sains, les autres de malades atteints de 

 pneumonie, le produit de la calcination dissous dans l'eau, filtré et aci- 

 dulé par de l'acide azotique, ne nous a toujours donné, par addition 

 d'azotate d'argent, qu'un très léger louche^ insoluble dans l'acide azo- 

 tique et soluble dans l'ammoniaque, alors que M. Vitali signale dans 

 ces conditions la formation d'un fort précipité de chlorure d'argent. "« 



Afin d'éviter la perte possible de chlorure, par la volatilisation, à 

 cause de la chaleur intense, quoique fugace, développée aux points où 

 agit le nitrate de sodium, nous avons entrepris une nouvelle. série 

 d'essais en remplaçant, dans la dernière phase du procédé Vitali, le 

 mélange oxydant carbonate et azotate de sodium par de la chaux et de 

 l'azotate de calcium bien purs (oxydant de M. G. Meillère) (3). 



Les résultats obtenus par cette méthode ont été identiques à ceux 

 observés en suivant exactement le procédé de M. Vitali; nous n'avons 

 également obtenu, dans les différents essais, qu'un léger louche. 



Ce louche doit être attribué à la présence de traces de chlorures 

 minéraux de l'urine retenus par l'urée et les autres principes extractifs. 

 Nous avons constaté, en effet; en opérant comparativement avec une 

 solution renfermant 2 p. 100 d'urée et 1 p. 100 de chlorure de sodium, 



(t) Journ. de Pharm. et de Chim. (5), t. XXIX, p. 58b. 



(2) Boll. Chim. Farm., t. XXXVI, p. 289 et 321 ; Bull. Soc. Chim., (3), t. XVIII, 

 p. 1356. 



(3) Journ. de Pharm. et de Chim. (5), XXIX, p. 497, 



