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et, d'autre part, l'addition de fluorure à 3 p. 1000 au sang extrait des 

 vaisseaux, non pas aussitôt après la prise, mais à un moment, voisin de 

 la coagulation, n'en empêche pas la coagulation. 



Ces faits doivent être rapprochés de ceux que j'ai précédemment 

 établis dans mes études sur le ferment glycolytique. 



J'ai démontré que la fluoruration du sang à un moment voisin de la 

 prise (toutefois la fluoruration peut se faire ici plus tardivement; elle 

 peut se faire après la défibrination du sang par battage) empêche la 

 production du ferment glycolytique; tandis que la fluoruration tardive 

 (1 heure, par exemple, après la prise) n'empêche pas la glycolyse de se 

 produire dans le sang. Le parallèle que j'ai établi autrefois entre la 

 coagulation du sang et la glycolyse dans le sang reçoit de ces faits une 

 nouvelle confirmation. 



2° La quantité de fîbrinferment contenue à un moment donné dans 

 un sang donné n'augmente plus, si on fluorure ce sang à 3 p. 1000, à 

 partir du moment précis de l'addition du fluorure. Le fluorure fixe ins- 

 tantanément la teneur en fibrinferment du sang. 



Pour démontrer cette proposition, on défibrine du sang par battage ; 

 on le sépare de la fibrine produite par filtration, sur coton de verre, et 

 on l'abandonne pendant dix à quinze minutes dans le laboratoire. On 

 prend alors (en pleine période de formation du fibrinferment, ainsi qu'il 

 sera démontré) 4 lots de ce sang, chacun correspondant à 100 centi- 

 mètres cubes. 



Au Iota, on a ajouté immédiatement 10 centimètres cubes de fluorure 

 de sodium à 3 p. 100. Le lot b, sans aucune addition, est soumis, aussi 

 rapidement que possible, à une centrifugation aussi énergique que 

 possible (2800 tours de la grande centrifuge de Runne), pendant dix 

 minutes; 40 centimètres cubes du sérum, réuni à la partie supérieure 

 (et dans lequel l'examen microscopique ne révèle la présence d'aucun 

 élément figuré), sont décantés et additionnés de 4 centimètres cubes de 

 fluorure de sodium à 3 p. 100. Le lot c, conservé dans le laboratoire 

 pendant la centrifugation, est additionné de 10 centimètres cubes de 

 fluorure de sodium à 3 p. 100, au moment où cesse cette centrifugation. 

 Le lot d est conservé sans aucune addition. Les 4 liqueurs, sang 

 fluorés a et c, sérum fluoré b et sang défibriné d, sont abandonnées 

 vingt-quatre heures dans le laboratoire. Après ces vingt-quatre heures, 

 on ajoute au sang d 10 centimètres cubes de fluorure de sodium à 

 3 p. 100. On centrifuge les liqueurs a, c ei d pour en séparer les sérums 

 correspondants. On obtient ainsi 4 sérums fluorés, dont on ajoute res- 

 pectivement 4, 3, 2, 1 gouttes dans 4 centimètres cubes de plasma de 

 sang de chien fluoré à 3 p. 1000. Après vingt-quatre heures dans le 

 laboratoire, on constate que les 3 sérums a, b, c se sont comportés de 

 façon identique : les mélanges à 4 et à 3 gouttes ont donné un coagulum 

 massif, non rétractile par agitation; les mélanges à 2 gouttes ont donné 



