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par les ressorts qui frottent sur le collecteur, et par diverses autres 

 causes. 



Un certain nombre d'entre eux sont pris sur une petite machine ma- 

 gnéto-faradique d'Arsonval, qui est, à mon avis, ce qu'il y a de mieux 

 en ce moment. Elle donne un courant d'une régularité parfaite, et d'une 

 forme rigoureusement sinusoïdale. Si cette forme sinusoïdale se main- 

 tenait dans toutes les conditions de la pratique, l'appareil serait suscep- 

 tible d'une bonne graduation. Malheureusement, il n'en est pas ainsi, et 

 les tracés suivants nous montrent que l'introduction dans le circuit 

 extérieur d'une résistance, du corps humain par exemple, suffit pour 

 altérer gravement la forme de la courbe de décharge. 



Quoi qu'il en soit, je crois que c'est en ce moment le meilleur appa- 

 reil d'induction pour les applications médicales, et peut-être, avec cer- 

 taines précautions, est-il possible de maintenir la forme de la courbe, 

 sinon d'une façon absolument rigoureuse, du moins suffisante pour 

 permettre une graduation pratique. 



[Travail du Laboratoire des Travaux pratiques de Physique biologique 

 de la Faculté de Médecine de Paris.) 



Des conditions de fixation de la pepsine sur les albuminoïdiîs, 

 par MM. P. Carnot et A. Chassevant. 



Dans la précédente séance, nous faisions remarquer que l'action* 

 complémentaire de la kinase vis-à-vis de la trypsine est, en partie, com- 

 parable à l'action complémentaire de l'acide chlorhydrique vis-à-vis de 

 la pepsine; nous indiquions, en particulier, certaines expériences qui 

 nous avaient montré que l'acide chlorhydrique mordance la fibrine 

 vis-à-vis de la pepsine, comme la kinase vis-à-vis de la trypsine; ce 

 sont ces expériences sur lesquelles nous revenons aujourd'hui. 



On sait, depuis surtout les travaux de Wurtz, que la fibrine a la pro- 

 priété de fixer différents ferments, et en particulier ceux qui l'attaquent : 

 pepsine, trypsine, papaïne. Pour la pepsine, cette fixation est assez 

 énergique si l'on opère en milieu acide. Mais nous avons reconnu qu'en 

 milieu neutre ou alcalin, la fixation est beaucoup plus lente; après un 

 quart d'heure de contact en milieu neutre, la pepsine n'est pas encore 

 fixée sur la fibrine, alors qu'elle l'est à peu près complètement en milieu 

 chlorhydrique; après douze heures de contact, au contraire, la fixation 

 se fait, même en milieu neutre, et la fibrine, bien lavée, puis transportée 

 en solution acide, se digère spontanément. 



Ce phénomène est influencé très nettement par une série de sub- 

 stances chimiques bien définies; nous étudierons seulement ici, d'une 



