26 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



culaire ne subit ni dans son amplitude, ni dans sa durée de grandes modifi- 

 cations, et a au bout d'une heure sensiblement le même aspect. 



Après injection du liquide faiblement sodique et albumineux qui nous a 

 servi de dissolvant pour la bilirubine, nous n'avons pas non plus noté de 

 modifications dignes d'être prises en considération. 



Nous étant ainsi assurés que le milieu dans lequel nous dissolvions la 

 bilirubine n'avait pas une influence positive marquée sur l'excitabilité mus- 

 culaire, nous avons abordé l'étude de la bilirubine dissoute dans ce sérum 

 artificiel. En injectant 1 centimètre cube d'une solution faible que la cholé- 

 mimétrie montrait contenir 1/1600 de bilirubine, nous avons obtenu des tracés 

 montrant une hyperexcitabilité musculaire rapide et très marquée. Le pre- 

 mier tracé recueilli dix minutes après l'injection se distingue déjà par la 

 brièveté plus grande de la contraction et son amplitude plus considérable, 

 mais ces caractères s'accentuent dans les tracés suivants et atteignent leur 

 maximum au bout de cinquante minutes; à ce moment, la ligne d'ascension, 

 presque complètement verticale est immédiatement suivie d'une ligne de 

 descente presque verticale également, qui revient au point de départ si la 

 contraction reste isolée, inscrivant ensuite une ligne horizontale jusqu'à la 

 contraction suivante ; plus souvent, du fait du passage de deux ondes fara- 

 diques, la ligne de descente n'atteint pas tout à fait le point de départ et est 

 immédiatement suivie d'une nouvelle ligne d'ascension puis d'une ligne de 

 descente regagnant l'horizontale en formant avec elle un angle légèrement 

 obtus : tantôt, par suite, le tracé figure un clocher isolé, tantôt et plus sou- 

 vent deux clochers accolés. Ces caractères du tracé prouvent à l'évidence que 

 la contraction est plus brusque, plus haute et plus brève, qu'il y a, par suite, 

 hyperexcitabilité manifeste. Les solutions plus concentrées à 1/900, à 1/1000 

 donnent des résultats analogues mais moins accentués et moins durables ; 

 tandis que dans le cas précédent l'hyperexcitabilité persistait avec les mêmes 

 caractères au bout d'une heure et demie, ici elle commence à diminuer au bout 

 d'une heure. Une solution plus riche encore en bilirubine, dosée à 1 /260, amène 

 bien une modification de la courbe de la contraction musculaire qui devient 

 lentement plus brusque et plus brève, mais l'amplitude n'est pas nettement 

 augmentée, et la ligne de descente n'atteint pas le caractère de brusquerie 

 noté dans les expériences précédentes. Il semble donc que les doses faibles 

 de bilirubine aient une action plus marquée sur l'hyperexcitabilité que les 

 doses fortes. 



L'étude des sels biliaires nous a conduits à des résultats analogues. A doses 

 faibles (1 centimètre cube d'une solution au millième) le taurocholate a un 

 pouvoir excito-moteur manifeste et très comparable à celui de la bilirubine ; 

 mais l'hyperexcitabilité ainsi produite, qui atteint son maximum au bout de 

 cinquante minutes, n'est pas durable, et, au bout d'une heure et demie, le 

 tracé a repris, à peu de choses près, son aspect initial. A la même dose, le 

 glycocholate a également un pouvoir excito-moteur, mais qui nous a paru un 

 peu moins accusé. Au contraire, à une dose dix fois plus forte, ces deux sels, 

 après une très courte phase d'hyperexcitabilité initiale, amènent rapidement 

 l'épuisement musculaire. Si, à faible dose, les sels biliaires jouissent d'un 

 pouvoir excito-moteur modéré, à forte dose, ils ont donc un pouvoir contraire. 



L'action de la bile fistulaire, que nous avons pu étudier dans deux cas, est 



