SÉANCE DU 9 JUILLET 63 



cile. Dans les cellules radiculaires moins altérées, on peut voir encore 

 des neuro-fîbrilles ou des faisceaux dissociés, mais même dans ces cel- 

 lules, elles sont raréfiées et altérées. Le cylindraxe est surtout altéré à son 

 origine intra-cellulaire, le nucléole est pâle et le nombre de ses granula- 

 tions est réduit; ces dernières sontpeu colorées. Une autre lésion consiste 

 dans la dilatation considérable des canalicules intra-cellulaires, dila- 

 tationqui les rend très apparents. Il y a peu d'infections ou d'intoxica- 

 tions dans lesquelles la dilatation de ces canalicules est aussi évidente. 

 Une autre lésion très grave, c'est la formation de vacuoles dues à l'alté- 

 ration que j'ai désignée sous le nom d'achromatolyse. Ces vacuoles ne 

 sont pas en rapport avec la dilatation des canalicules intra-cellulaires. 

 Etant donné que la lésion des neuro-fîbrilles porte principalement sur 

 celles des cellules radiculaires, il y a lieu de se demander si cette lésion 

 ne serait pas due à la suractivité, et à l'usure de la cellule. Cette opinion 

 serait d'autant plus probable que dernièrement quelques auteurs com- 

 pétents l'ont aussi soutenue à propos des modifications histologiques 

 dues à l'intoxication par la strychnine et le tétanos ; ces mêmes auteurs 

 ont même tenté d'identifier les lésions produites par ces poisons avec 

 celles de la fatigue et de la suractivité. Ce qui plaiderait contre cette opi- 

 nion, c'est le fait que la fatigue si grande qu'elle soit n'aboutit pas à des 

 lésions aussi graves que celles que je viens de décrire. Sans doute, le 

 tétanos comme tout autre poison convulsivant produit, en dehors des 

 modifications cellulaires résultant de l'affinité chimique avec le proto- 

 plasme cellulaire, des lésions de désintégration due à l'usure de l'élé- 

 ment anatomique. 



Il ressort de mes expériences que dans la moelle des cobayes morts 

 de tétanos, il y a des lésions des neuro-fibrilles pouvant atleindre des 

 degrés très avancés et que ces lésions sont dues tout au moins en 

 grande partie à l'action du poison sur les neuro-fibrilles. 



Sur une immuncytolysine atoxique, 

 par M. Jules Rehns. 



On peut injecter 5 et 6 cerveaux complets de lapin adulte à des chiens 

 de 4 à 6 kilogrammes sous la peau et dans le péritoine, en 2 à 3 mois 

 (car la résorption est lente), sans que le sérum frais desdits chiens 

 cesse de pouvoir être injecté à la dose de 0,2 à 0,4 centimètres cubes 

 dans le cerveau d'un lapin même jeune : il n'y a, dans la suite, nul 

 phénomène cérébral observable. De même l'injection aseptique dans le 

 corps vitré ou sous la conjonctive n'amène à nul degré l'atrophie réti- 

 nienne qu'on s'attendrait à provoquer ainsi. 



Néanmoins l'immunsérum ainsi produit n'est pas absolument com- 

 parable au sérum de chien normal. Il augmente très sensiblement Vaffi- 



