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d'après la règle suivante : les malades étaient placées en observation 

 pendant trois jours, étaient soumises au régime ordinaire de la salle. 

 Leurs urines étaient recueillies et analysées. Nous déterminions, en 

 particulier, l'azote total éliminé chaque vingt-quatre heures et en 

 déduisions l'albumine détruite dans le même temps. Nous établissions 

 ainsi la ration alimentaire albuminoïde sur la moyenne de l'élimination 

 azotée de trois jours d'expérience. En divisant par deux cette première 

 ration, nous obtenions la quantité de graisses à faire ingérer. En ali- 

 ments hydrocarbonés, nous donnions, au contraire, une quantité double 

 de celle des albuminoïdes. La dose moyenne de chlorure de sodium 

 incorporée à ces aliments était de 10 grammes. Chaque malade recevait 

 enfin 1.500 centimètres cubes de boisson. Pour que nos résultats 

 fussent, entre eux, aussi comparables que possible, nous avons tenu 

 à faire des analyses en série. Quelques-unes ont même duré plusieurs 

 mois. Pour l'estimation des résultats de nos expériences, nous avons 

 eu recours aux méthodes créées récemment par M. Bouchard, parce 

 qu'elles permettent, à notre avis, une interprétation plus exacte des 

 faits observés. Il est plus juste, en effet, de rapporter les résultats 

 d'une analyse d'urine non pas au kilogramme corporel, mais bien au 

 kilogramme de matière vivante, d'albumine fixe. 



Par application des règles posées par M. Bouchard, nous avons d'abord 

 déterminé le degré de corpulence et d'adiposité des malades : la corpu- 

 lence étant fournie par le rapport du poids du corps réel au poids du 

 corps moyen, l'adiposité par le rapport de la graisse de l'homme réel 

 à la graisse de l'homme normal. Ayant déterminé ensuite la surface 

 S' de chaque sujet, on en déduit, en la divisant par la proportion d'albu- 



S' 

 mine fixe A/, le nombre p de décimètres carrés qui servent de surface 



g 

 d'émission au kilogramme d'albumine fixe. Le même rapport -r étant 



calculé pour le sujet moyen de même taille, on obtient, en divisant le 

 premier rapport par le second, la valeur de l'incitation à la destruction 

 chez le sujet considéré, c'est-à-dire l'excitation catalytique. Pour la 

 mesure réelle de cette destruction, on l'obtient en divisant la quantité 

 d'albumine détruite par le kilogramme de l'albumine fixe du sujet 

 considéré par la quantité d'albumine détruite par le kilogramme d'albu- 

 mine fixe du sujet normal de même âge. Comme le résultat ainsi obtenu 

 peut se trouver influencé par une variation de la surface, il est néces- 

 saire pour le ramener à sa valeur vraie, de le diviser par l'excitation 

 catalytique. On arrive ainsi à éliminer la surexcitation d'activité histo- 

 lytique produite par une augmentation de surface et à ne tenir compte 

 que de l'influence de l'affection cutanée sur l'histolyse elle-même. C'est 

 ce que l'on peut appeler l'activité histolytique corrigée. 



Nous ne donnerons, dans cette première note, sous forme de tableau, 



