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enveloppe; %° que les organes intérieurs de ce dernier sont d'autant plus 

 difficiles à délimiter et à déterminer que les urines sont plus vieilles. 



En inclinant la plaque porte-objet en différents sens, on réussit assez 

 facilement à dissocier les bouchons et à obtenir des œufs libres ; mais il 

 faut éviter de presser sur la lamelle, car ces derniers s'écrasent avec la 

 plus grande facilité. 



Quand on a réussi, on peut examiner les œufs à un plus fort grossisse- 

 ment et en ajoutant une goutte d'eau légèrement alcoolisée ; on voit avec 

 beaucoup plus de netteté certains détails de leur structure, notamment la 

 poche pulsatile indiquée sur la figure suivante (fig. 3) (1). 



Fig. 3. 



1. Embryon laissant voir ses cils et des vésicules libres. — 2. Embryon laissant voir 

 la poche pulsatile (a). — 3. Embryon libre contracté par l'alcool avec sa vésicule 

 pulsatile encore mobile (a). Globe sarcodique (6). 



Par ce procédé, les embryons éclosent, ainsi que le montre la figure 3, 

 mais ils ne tardent pas à succomber, et l'on voit s'échapper de leur corps 

 des globes sarcodiques entraînant avec eux une partie des cils de l'em- 

 bryon ; d'abord mobiles, ils perdent bientôt tout mouvement et sont envahis 

 par les microbes. 



Quel que soit d'ailleurs le procédé de préparation employé, nous avons 

 toujours vu mourir ces globes et nous ne les croyons pas susceptibles 

 d'évoluer. En ajoutant une goutte d'eau pure à un bouchon pris dans 

 une urine fraîche, on voit les embryons naître après très peu de temps, 

 ainsi que l'a indiqué Cobbold. 



Mais si les urines datent de quelques heures, l'éclosion est retardée et 

 les embryons obtenus sont moins beaux. Nous en avons vu éclore encore 

 péniblement après deux heures d'immersion des amas fibrineux dans 

 l'eau. 



Pour observer les embryons libres, j'ai filtré l'urine et placé le résidu 



(1) Cette poche offre un mouvement de flamme du rythme de 8 à 10 ondu- 

 lations par seconde. 



