SÉANCE DU 22 AVRIL 441 



dans laquelle on n'aura pas employé le courant conlinu comme agent 

 d'excitation. Quelle que soit, en effet, la discrétion et la réserve qu'on 

 mette à manier cet agent, il peut devenir difficile, à un moment ou à 

 l'autre de l'expérience, de savoir si on n'a pas affaire à un muscle pola- 

 risé, et cela doit suffire pour rendre l'expérience peu probante. 



Première note sur les microorganismes qu'on rencontre dans la rate 

 et le cerveau des malades morts de typhus exanthématlque, 



par MM. Curtis et Combemale, 

 Professeurs agrégés à la Faculté de médecine de Lille. 



L'épidémie de typhus exanthématique qui a déjà sévi à Lille depuis 

 deux mois, nous a permis d'entreprendre quelques recherches sur les 

 microorganismes que l'on rencontre chez les individus infectés par cette 

 maladie. 



Dès le 23 mars nous possédions les éléments de la présente note, nous 

 aurions cependant hésité à faire connaître le résultat de nos invesliga- 

 tions si la récente communication de MM. Dubief et Bruhl ne nous eût 

 mis dans la nécessité de publier des faits dont il serait prématuré de tirer 

 des conclusions définitives. Nous nous empressons d'ailleurs de constater 

 qu'une certaine concordance semble exister entre les faits signalés par 

 MM. Dubief et Bruhl et ceux qu'il nous reste à relater. 



Pour élucider la question, nous n'avons pas fait d'examen microsco- 

 pique du sang frais, mais seulement des cultures sur milieux nutritifs : 



1° Sur le vivant; à l'aide de sang pris chez Jes malades; 



2° Sur le cadavre avec la pulpe splénique, le cerveau et le liquide ven- 

 triculaire. 



Nous consignerons tout d'abord une série de résultats négatifs qui ne 

 sont pas sans intérêt. 



Les cultures faites à l'aide de sang recueilli sur le vivant par piqûre 

 digitale ont été toutes absolument stériles. 



Nous les avons pratiquées avec le sang de douze malades, à tous les 

 stades de la maladie et dans toutes les formes, mais en choisissant de 

 préférence les individus dont l'état était nettement infectieux. Les cultures 

 ont été faites sur gélatine, sur agar, sur sérum de mouton, sur sérum de 

 Lœffler, soit à la température ambiante, soit à l'étuve. Les résultais ont 

 toujours été nuls. Nous avons conservé des tubes vierges jusqu'au 

 vingtième et vingt-cinquième jour. Parmi les malades soumis à cet examen, 

 l'un a été suivi journellement pendant une semaine. 



Les cultures cadavériques ont été pratiquées avec des organes aussi 



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