SÉANCE DU ^11 MAT 559 



employaient un produit mal purifié et contenant de l'apomorphine. Sans 

 vouloir entrer dans l'exposé détaillé des motifs d'ordre chimique qui me 

 font avancer le fait, il me semble que, dans les manipulations néces- 

 saires à la préparation de l'apocodéine, certaines circonstances peuvent 

 se prêter à la formation d'apomorphine. D'abord, il existe des relations 

 chimiques étroites entre les alcaloïdes originels, morphine et codéine; 

 M. Grimaud est parvenu à transformer celle-ci en celle-là et considère la 

 codéine comme le méthyl-élher de la morphine. Ensuite, il est prouvé 

 que l'action de l'acide chlorhydrique sur la codéine donne de l'apomor- 

 phine et du chlorure de méthyle, et, justement, dans la préparation 

 classique de l'apocodéine, figurent l'emploi du chlorure de zinc, et des 

 purifications dans lesquelles intervient l'acide chlorhydrique en excès. 



Je n'accorde à cette explication qu'une valeur limitée; mais, jusqu'à 

 nouvel ordre, on peut la considérer comme bonne, car, étant sûr moi- 

 même des produits que j'ai employés, j'aime mieux déclarer que Ma- 

 thiessen et Burnside se servaient d'apocodéine impure, que de laisser 

 supposer qu'ils ont avancé des faits qu'ils n'avaient pas vus; ce qui est 

 impossible. 



Cette question bien tranchée, je me suis occupé de modifications fonc- 

 tionnelles d'un autre ordre, en injectant d'abord du chlorhydrate d'apo- 

 codéine dans la veine jugulaire. 



C'est le choix de cette porte d'entrée, pour mes premiers essais, qui m'a 

 amené à reconnaître à l'apocodéine des effets que l'emploi d'une autre 

 voie d'administration ne m'a donné ensuite qu'aux doses fortes. 



En effet, de l'analyse de cette première série d'expériences il ressort 

 clairement que le chlorhydrate d'apocodéine, administré chez le chien, 

 aux doses de 2, 10 et 48 milligrammes par kilogramme, en injec- 

 tions intraveineuses, est surtout un excitant du système nerveux, un 

 convulsivant énergique, parfois violent, mais toujours à action passagère 

 et fugace. 



Les animaux sont, pendant une demi-heure à une heure et demie» 

 suivant la dose, violemment secoués par des accès convulsifs brusques, 

 déterminant des mouvements d'extension énergiques avec claquement 

 des mâchoires, contractions spasmodiques des muscles de la face et des 

 oreilles, gêne locomotrice, parfois impossibilité de se tenir debout. 

 Malgré ça, trois ou quatre heures après, beaucoup moins quand la dose 

 est faible, le sujet paraît être absolument dans son état normal, à part 

 une raideur musculaire légère, qu'il conserve souvent un peu plus 

 longtemps. Certaines apparences de calme sont bien observées par 

 moment, mais elles sont noyées au milieu d'un cortège de mouvements 

 cloniques et tétaniformes qui les réduit presque à l'état de quantité négli- 

 geable. Cependant, la grande difficulté de se tenir debout que présentent 

 la plupart des sujets mis en expérience, l'attitude hyénoïde conservée 

 par quelques-uns d'entre eux, autorisent déjà à admettre une certaine 



