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action déprimante, un trouble de conductibilité de l'élément médullaire. 



A ces premières manifestations on doit ajouter : l'hypersécrétion sali- 

 vaire et bronchique; le réveil du péristaltisme intestinal, avec borbo- 

 rygmes et défécations abondantes; l'accélération du cœur et de la respi- 

 ration ; enfin, l'élévation de la température. On aura ainsi un résumé à 

 peu près complet des effets produits par le chlorhydrate d'apocodéine, 

 dans les conditions d'expérience précitées. 



Les effets convulsivants qui viennent d'êlre décrits appartiennent bien 

 au chlorhydrate d'apocodéine; cependant, comme nous le disions plus 

 haut, ce ne sont pas les seuls qu'on puisse observer, ce sont même les 

 moins intéressants, car administré dans des conditions convenables ce 

 médicament devient un sédatif et un somnifère tout à fait remarquable. 

 Mais, pour que l'action calmante de l'apocodéine puisse se développer, il 

 importe que ce médicament passe à l'absorption lentement et progressive- 

 ment et n'arrive pas en masse au contact des éléments nerveux qu'il doit 

 impressionner. On réussit admirablement par la voie hypodermique; très 

 bien aussi par la voie digestive, en augmentant un peu les doses. D'ailleurs, 

 on peut obtenir également les effets sédatifs en injectant le médicament 

 dans la veine, mais à la condition d'employer des solutions diluées à 

 \ p. 200. par exemple, et de pousser l'injection avec une grande lenteur. 



De tous les médicaments que j'ai eu l'occasion d'étudier, le chlorhy- 

 drate d'apocodéine est celui qui m'a donné la démonstration la plus 

 frappante des différences qui, dans les modifications fonctionnelles, sont 

 liées à la voie et à la méthode d'introduction. 



En employant le chlorhydrate d'apocodéine, en injection hypodermique, 

 aux doses de 25 à 35 milligrammes par kilogramme, chez le chien, 

 j'ai constaté que ce médicament était un excellent somnifère, provoquant 

 le sommeil, sans excitation préalable trop marquée, et surtout sans 

 nausées ni vomissements. Ce sommeil est léger, fugace; il n'est pas 

 comparable à la narcose profonde que détermine la morphine. Le chien 

 qui se trouve sous cette influence est facilement réveillé; il ne présente 

 pas l'égarement psychique du morphinisé et semble, en apparence du 

 moins, plutôt calmé qu'endormi. La sensibilité et la conductibilité 

 nerveuses sont peu modifiées. 



Après l'élimination du médicament qui est assez rapide, le réveil se 

 produit presque normalement ; l'animal ne montre pas l'hébétude 

 l'effarement et l'abrutissement de celui qui s'est trouvé sous l'influence 

 de la morphine. Avant le sommeil on constate toujours une hypersécrétion 

 salivaire, quelques défécations et parfois des mictions qui semblent invo- 

 lontaires. De plus, pendant que l'animal dort, son cœur et sa respira- 

 tion sont ralentis et sa température baisse ; un de mes sujets d'expérience, 

 qui à l'état normal avait 38°, 7, n'avait plus que 37°, 3 deux heures après 

 l'administration du médicament. 



Les effets que je viens d'exposer s'observent seuls quand on ne dépasse 



