SÉANCE DU 27 MAI 561 



pas les proportions que j'ai indiquées plus haut; mais, quand on fait une 

 injection hypodermique de 5 à 6 centigrammes par kilogramme, le 

 chlorhydrate d'apocodéine produit d'autres modifications. Les premières 

 phases apparaissent toujours et dans le même ordre ; le sommeil est aussi 

 caractéristique qu'avec les doses plus faibles, mais cinquante minutes 

 après environ, on voit survenir, à des intervalles d'abord espacés, des 

 secousses convulsives discrètes qui ont quelques ressemblances avec celles 

 qui ont été observées par Amblard et Grasset chez les chiens endormis 

 par des doses fortes de morphine. Il y a cependant une différence capitale 

 entre ces deux manifestations convulsivantes, c'est que celles de la 

 morphine apparaissent et se développent chez un animal profondément 

 narcotisé, tandis que celles de l'apocodéine se montrent alors que le 

 sujet est plongé dans un sommeil relativement léger, dont il est brusque- 

 ment tiré par chaque mouvement convulsif. D'ailleurs, ces mouvements 

 convulsifs, espacés au début, se rapprochent de plus en plus, en augmen- 

 tant d'intensité et de durée; finalement, ils se suivent d'assez près pour 

 empêcher au sujet de se rendormir dans les intervalles et pour le main- 

 tenir réveillé. La phase convulsivante l'emporte ainsi sur l'action 

 déprimante cérébrale et le chien se trouve bientôt dans la situation de 

 ceux qui recevaient l'alcaloïde dans le système nerveux. 



Gomme les autres, ces symptômes convulsifs ne persistent pas; trois 

 ou quatre heures après le sujet est dans un état presque normal. 



De ces faits il ressort que si, à dose convenable, l'apocodéine est un 

 sédatif cérébral, c'est aussi un agent dont l'action somnifère est talonnée 

 de près par un pouvoir convulsivant peut-être plus énergique encore; 

 mais, en somme, qu'il s'agisse de l'une ou de l'autre action, il est impor- 

 tant de rappeler que les centres nerveux sont toujours impressionnés 

 d'une façon légère et surtout fugace. Les manifestations calmantes ou 

 convulsivantes déterminées par l'apocodéine disparaissent relativement 

 vite, sans effets consécutifs pénibles. 



En terminant, je ne peux m'empêcher de faire un rapprochement entre 

 les modifications physiologiques que détermine l'apocodéine et celles qui 

 ont été décrites par Cl. Bernard, Laborde et ses élèves, Bardet, Albers, 

 Barbier, etc., comme appartenant à la codéine. Les différences sont en 

 effet de bien minime importance et on est même dans l'obligation de re- 

 connaître que si, en devenant apocodéine, la codéine a pris des caractères 

 chimiques différents, elle ne semble pas avoir changé beaucoup quant à 

 ses propriétés physiologiques. Cependant, ayant essayé comparativement 

 les deux produits, il m'a semblé que l'un, l'apocodéine, était plus anodin 

 que l'autre. 



Dans une prochaine note, je donnerai des renseignements plus complets 

 relativement à l'analyse physiologique des modifications produites par 

 l'apocodéine sur les grandes fonctions. 



