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ment au centre ou aux extrémités du parasite. Un noyau central, entouré 

 d'un espace clair, est toujours visible au centre du croissant. 



Vers le quatrième ou cinquième jour se montrent les grandes formes, 

 encore endoglobulaires, que nous considérons comme caractéristiques de 

 ces parasites, et qui ont la forme d'une haltère : cette forme haltéri- 

 dienne présente deux extrémités renflées séparées par un pédoncule et 

 possédant chacune un noyau, produit de la division du noyau primitif. 

 Chacun de ces noyaux prolifère à son tour, le bord des extrémités du 

 parasite devient crénelé, et, lorsque le développement est achevé, on se 

 trouve en présence de deux petites rosaces ou de deux petites morula, 

 formées d'un certain nombre de spores nucléées, groupées autour de deux 

 centres qui sont les extrémités de l'haltère. Entre ces deux sporoblastes 

 s'étend le reste du corps parasitaire, qui forme un vrai sporophore à 

 protoplasme rare, pourvu de pigment, et toujours placé latéralement au 

 noyau du globule sanguin qui lui reste accolé, même si le globule est 

 détruit. En résumé, la forme haltéridienne , caractéristique de ces héma- 

 tozoaires, est formée de deux sporoblastes, à spores nues, séparés par un 

 intervalle protoplasmique de la longueur du noyau de l'hématie. 



Faut-il considérer cet espace entre les sporoblastes comme un reliquat 

 de sporulation? Pas absolument. Chez les Pinsons, en effet, les créneluies 

 sont continues d'un bout à l'autre du parasite, sans que nous puissions 

 affirmer si les crénelures centrales se métamorphosent en spores. 



La coloration des noyaux de la forme haltéridienne et des spores est 

 assez difficile; les granulations chromatoïdes périphériques se colorent, 

 en effet, aussi bien que les noyaux, par l'hématoxyline et le bleu de 

 mélbylène. Le meilleur procédé consiste à employer, après fixation au 

 liquide de Flemming, ou au mélange picro-acétique, une triple colora- 

 tion : hématoxyline ou bleu de méthylène, puis un mordant : le perman- 

 ganate de potasse; ensuite fuschine acide ou fuschine aniline, aurantia 

 ou acide picrique. Par ce procédé, on distingue bien les noyaux des gra- 

 nulations chromatoïdes et on peut même voir des noyaux en voie de divi- 

 sion. 



Nous ne parlerons pas de la phase à Flagella ou Polymitus sur laquelle 

 nous reviendrons prochainement : nous pensons que c'est une forme 

 anormale qui n'existe pas dans le sang vivant, à la température du corps 

 de l'animal. 



Nous avons dit que le parasite déplaçait latéralement le noyau de 

 l'hématie; cedéplacementn'adu reste lieu que si le parasite est de grande 

 taille. C'est donc un phénomène tout mécanique. Quant au globule lui- 

 même, il paraît toujours décoloré, de telle sorte que sans la présence du 

 pigment, il serait difficile d'apercevoir le parasite; une simple bordure 

 d'hémoglobine reste seule autour de l'hématie. 



A l'autopsie, on constate une rate très hypertrophiée, très mélanique, 

 mais si cet organe contient beaucoup de pigment, provenant de la 



