SÉANCE DU 29 JUILLET 823 



II. — Réduction de la capacité respiratoire par l'oxyde de carbone. 



A la suite de la respiration de l'oxyde de carbone et en pratiquant l'ex- 

 traction des gaz comme ci-dessus, nous avons obtenu les mêmes résultats, 



0' 

 et observé que le rapport jj tendait également vers l'unité. 



Exemple : Coefficient de saturation normal: 



? = ^ = - 75 - (1) 



Coefficient de saturation après respiration d'oxyde de carbone : 

 O r 13 2 



Nous savons très bien que ces différences, en volume, dans l'oxygène 

 absorbé ne peuvent être transformées en poids d'hémoglobine, puisque 

 les recherches de Ch. Bohr ont montré l'existence de combinaisons a, j3, 

 7, S d'hémoglobine avec l'oxygène dans lesquelles le pouvoir absorbant 

 varie de ce. 4 à 2 ce. 7 par gramme de matière colorante. 



Mais quelles que soient les différences du pouvoir absorbant de ces 

 diverses hémoglobines, il est évident que les quantités d'oxygène fixées 

 peuvent nous renseigner sur la valeur de l'effet utile produit soit par la 

 ventilation pulmonaire (gaz du sang), soit par l'agitation à l'air (capacité 

 respiratoire), et c'est en définitive cet effet utile qui est intéressant au 

 point de vue physiologique. 



Ces expériences dont le détail sera consigné dans la thèse que l'un de 

 nous prépare sur ce sujet, montrent que l'animal, lorsque sa quantité 

 totale d'hémoglobine a été accidentellement diminuée, utilise au maxi- 

 mum et contrairement à ce qui se passe dans les conditions normales, le 

 pouvoir absorbant de l'hémoglobine qui lui reste. 



Il semble donc qu'il existe un mécanisme régulateur de l'apport d'oxy- 

 gène aux tissus et qui est dans une certaine mesure indépendant de la 

 ventilation pulmonaire. 



Ce dernier fait, sur lequel nous reviendrons, concorderait avec les idées 

 nouvelles de Gh. Bohr sur le mécanisme des échanges gazeux au niveau 

 de l'épithélium pulmonaire. 



(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de Médecine 

 de Toulouse.)] 



