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karyoplasme suivrait ce mouvement, laissant entre la membrane 

 nucléaire et lui un espace méniscoïcle. 



Goggi nie complètement les résultats de Magini et les attribue à l'action 

 des réactifs. 



Hodge constata qu'après excitation par un courant d'induction, le 

 noyau cellulaire est ratatiné et d'aspect fortement grenu. Ces transfor- 

 mations avaient disparu après vingt-quatre heures de repos. 



Pour d'autres auteurs, comme Korybutt Daskiewicz, l'état d'activité du 

 système nerveux serait plutôt accompagné de modifications dans la na- 

 ture chimique de la cellule, si bien que celle-ci réagirait différemment 

 aux matières colorantes, suivant qu'elle serait excitée ou non. Il y aurait 

 dans les cellules excitées plus de noyaux se colorant en rouge par la 

 safranine, dans celles non excitées un plus grand nombre de noyaux se 

 colorant en bleu par l'hématoxyline. 



Plus récemment, F. Vas (1), en étudiant la structure chromatique (du 

 corps cellulaire) de la cellule nerveuse, s'est occupé des modifications 

 qu'y apporte l'état d'activité. 



Au début d'un travail que nous nous proposons de faire sur cette ques- 

 tion, nous avons tout d'abord répété les expériences de cet auteur, sous 

 la direction de M. le professeur Nicolas. Nous avons ensuite varié la mé- 

 thode. Ce sont les premiers résultats de ces recherches que nous voulons 

 exposer. 



Nos expériences ont porté sur les cellules du ganglion cervical du 

 lapin et du jeune chat. L'animal était attaché sans être endormi. Le gan- 

 glion et la portion inférieure du sympathique, sur une longueur de 

 quelques centimètres, étaient mis à découvert de chaque côté en prenant 

 toutes les précautions nécessaires pour ne pas les blesser. Puis l'un des 

 cordons nerveux était excité à l'aide d'un courant induit provenant du 

 chariot de Du Bois Reymond. La distance des deux bobines était de 

 15 centimètres. L'appareil était actionné par une pile de quatre éléments 

 Leclanché. Au bout d'un quart d'heure environ, on extirpait rapidement 

 les deux ganglions, en ayant soin d'éviter leur rétraction. Ils étaient 

 placés dans le liquide fixateur, inclus dans la paraffine, puis coupés et 

 colorés au moyen de divers réactifs. 



Dans une de nos expériences, les ganglions n'ont été extirpés qu'après 

 la mort de l'animal, obtenue par une injection sous-cutanée de cyanure 

 de potassium, tandis que l'on continuait l'excitation. 



Jusqu'à présent nous avons obtenu les meilleurs résultats à l'aide de la 

 fixation par le liquide de Flemming et coloration par la safranine- violet- 

 orange B. 



Le protoplasma des cellules des ganglions non excités est fortement 

 granuleux. Les granulations sont irrégulièrement réparties dans toute la 



(1) Areh. fur micr. An., Bd XXXIII. 



