996 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



un vase taré et agité soit avec du mercure, soit avec des baguettes de 

 verre. Les deux procédés sont mauvais. Avec le mercure, il est impossible 

 d'éviter l'emprisonnement de petites sphérules du métal dont la présence 

 faussera toutes les pesées ultérieures. Avec le verre (boule ou baguette), 

 il y a de même de très petits éclats qui sont englobés dans la masse : on 

 ne les aperçoit guère (sauf les plus gros), à l'état humide : mais sur la 

 fibrine séchée, ils apparaissent distinctement comme une sorte de pailletis. 

 On peut, pour éviter cette cause d'erreur, recourir, ainsi que je l'ai fait, 

 à des baguettes d'ébonite, coupées en fragments de 2 à 3 centimètres de 

 longueur, et dont, les surfaces et bords de section sont arrondis. On les 

 agite pendant une dizaine de minutes dans le vase bouché et taré où a été 

 reçu le sang. 



En somme, si l'on veut faire une exacte détermination de la fibrine, il 

 faut observer quatre conditions : 1° agiter le sang avec des corps qui ne 

 soient pas susceptibles de laisser d'éclats ou de parcelles dans le magma; 

 2° laver ce magma , sous courant d'eau, et sans malaxation pendant douze 

 à vingt-quatre heures; 3° peser toujours la fibrine à l'état sec, après qua- 

 rante-huit heures au moins de séjour dans l'étuve à 105 degrés; 4° enfin, 

 ne pas laisser séjourner la fibrine au contact de son sang générateur et 

 l'enlever du flacon aussitôt après qu'elle s'y est déposée. 



Cette dernière condition estnécessitée parle fait curieux que j'ai désigné 

 sous le nom de fibrinoiyse. 



II. Fibrinoiyse. — Le séjour plus ou moins prolongé de la fibrine dans 

 le liquide qui lui a donné naissance, et qui semblait aux physiologistes 

 une circonstance absolument indifférente est au contraire un fait plein de 

 conséquences. Il peut avoir pour résultat de faire disparaître des quan- 

 tités notables de fibrine. 



J'ai eu l'occasion de m'assurer de ce fait, à de très nombreuses reprises, 

 avant de le soumettre à une étude plus attentive : 



La fibrine laissée au contact de son sang générateur y disparaît lente- 

 ment, dans des proportions très notables. 



C'est cette disparition de la fibrine que j'ai nommée Fibrinoiyse. Ce nom 

 qui, d'ailleurs, exprime correctement le fait, éveille également une idée 

 d'analogie plus ou moins lointaine avec la glycolyse signalée par Claude 

 Bernard et étudiée pnr Lépine et Arfhus et qui consiste dans la disparition 

 du sucre de ce même liquide sanguin. 



Pour constater la fibrinoiyse, on recueille le sang au sortir du vaisseau 

 et l'on fait, de la fibrine, deux lots aussi exactement semblables que pos- 

 sible, dont l'un devra être soumis à l'action du sang générateur pendant 

 vingt-quatre heures tandis que l'autre servira de témoin. Ce lot témoin (en 

 observant les règles précédentes) nous permettra de connaître la quantité de 

 fibrine (estimée à l'état sec) du lot immergé. Après vingt-quatre heures, 

 une pesée directe, opérée avec les mêmes précautions, nous donnera la 

 quantité restante, et par différence la quantité de fibrine disparue. 



