64 MÉMOIRES DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



Tel est, en quelques traits, le tableau clinique d'une affection déjà 

 décrite par un certain nombre d'auteurs dont nous allons résumer rapi- 

 dement les travaux. 



Les premiers cas de ce genre furent observés par Eulenburg, sur deux 

 frères, en 1856(1), puis par Friedreich, en 1873 (2). Les cas de Fried- 

 reich sont importants, non seulement par ce fait qu'ils ont été très bien 

 observés cliniquement, mais encore parce que l'un de ces cas a été suivi 

 d'autopsie. En 1873 (3), également parut un travail d'Eichhorst, concernant 

 plnsieursenfanls d'une même famille, et, en 1881, celui d'Hammond (4). En 

 1884, parurent les travaux de Ormerod (5) et de Schullze (6) qui rappor- 

 tèrent chacun plusieurs cas de celte affection, observés chez des enfants 

 d'une même famille. En 1886, MM. Charcot et Marie, dans un travail basé 

 sur cinq observations personnelles, donnèrent une description complète 

 et détaillée de cette affection pour laquelle ils proposèrent le nom de 

 Forme particulière d'atrophie musculaire progressive, souvent familiale dé- 

 butant par les pieds et les jambes et attaquant plus tard les mains (7). 



En l'absence d'autopsie, MM Charcot et Marie se demandèrent s'il 

 s'agissait d'une affection névritique on myélopalhique, sans se prononcer 

 nettement dans un sens ou dans l'autre, tout en paraissant incliner plutôt 

 vers l'hypothèse d'une lésion médullaire. A la suite du travail de ces 

 auteurs, cette forme d'atrophie musculaire fut désignée, en France, sous 

 le nom de hjpe Charcot- Marie. 



Cette même année 1886 et postérieurement aux auteurs précédents, 

 Brossard, dans un travail très complet et qui ne nous paraît pas avoir 

 attiré suffisamment l'attention des auleurs qui depuis se sont occupés de 



(1) Eulenburg. Ueber progressive Muskelatrophie. Deutsch. Klinik, 1856, 

 p. 129. 



(2) Friedreich. Ueber Muskelatrophie, ûber wahre und falsche Muskel- 

 hypertrophie, mit II Tafeln, 1873. Obs. II, p. 13 et obs. 1IF, p. 19. .Sœur et 

 frère). A l'autopsie de la malade de l'observation II, Friedreich constata 

 l'existence d'une névrite interstitielle des nerfs périphériques, des racines 

 médullaires et une sclérose des cordons de Goll. L'observation XII du même 

 auteur, appartient encore probablement à la même forme, mais ici, il s'agit 

 d'un cas à début tardif (38 ans). Ici, l'hérédité similaire ascendante pourrait 

 être suivie sur plusieurs générations. 



(3) Eichhorst. Ueber Hereditât des progressiven Muskelatrophie. Berl. Klin. 

 Wocliemrhr., 1873, p. 497. 



(4) Hammond. Mal. du syst. nerveux. Trad. française, p. 611, 1879. 



(5) Ormerod. Muscular atrophy after ineasies, in three members of family. 

 Brain, 1884, p. 334. 



(6) Schultze. Ueber eine eigentbùmliche progressive atrophische Paralyse 

 bei mehreren Kinder derselben Familie. B<rl. Klin. Wochenschr., 1884. 



(7) Charcot et Marie. Revue de médecine, 1886, p. 96. 



