SÉANCE DU 18 JANVIER 55 



Si, au lieu d'ajouter de l'ammoniaque à la solution aqueuse d'urobiline, on 

 fait passer dans cette solution un courant d'acide carbonique, on obtient 

 instantanément un pigment jaune. Ce pigment est altérable à la lumière : eu 

 quelques jours, la lumière diffuse le décolore complètement, mais on peut 

 obtenir la décoloration très rapide, même à l'obscurité, en ajoutant à la solu- 

 tion jaune un peu d'eau oxygénée. 



La décoloration semble donc être, dans tous les cas, une oxydation, lente 

 sous l'influence de la lumière et par l'oxygène de l'air, rapide, même à l'obscu- 

 rité, par l'eau oxygéuée. Pour démontrer qu'il s'agit bien d'une oxydation, 

 nous avons essayé de mettre la solution dans le vide et de l'exposer à la lumière ; 

 mais par l'action seule du vide, nous avons obtenu, même à l'obscurité, une 

 décoloration qui différait de celle que produit l'oxygène, par ce fait, qu'aussi- 

 tôt que le vide cessait, la coloration reparaissait; nous n'avons donc pas pu, 

 par ce moyen, donner une démonstration de ce fait, que la décoloration stable 

 du carbonate d'urobiline était due à une oxydation, mais nous pouvons le 

 démontrer autrement, à l'aide du permanganate de potasse qui est réduit par 

 l'une des solutions et non par l'autre. Nous comparons le carbonate d'urobiline 

 au sérochrome et nous avons dit, dans une note précédente, que le séro- 

 chrome de l'homme se décolorait par la lumière et par l'eau oxygénée (1). 



On peut faire, avec l'urobiline des gastéropodes, d'autres pigments jaunes, 

 en faisant agir l'acide laclique, par exemple, au lieu de l'acide carbonique; 

 dans ce cas, la solution est slable et ne se décompose pas par la lumière — 

 nous avons fait aussi une combinaison avec l'acide urique que l'on pourrait 

 comparer à l'urochrome. — Cette dernière combinaison, traitée par l'acide 

 nitrique, devient brun acajou et rappelle le disque brun acajou que l'on 

 obtient dans l'urine au contact de l'acide nitrique. 



Nous avons fait une série d'autres transformations et nous avons 

 obtenu, par l'intermédiaire de l'alcool amylique, des pigments violets, 

 bruns, noirs, qui nous ont paru intéressants à étudier, mais dont nos 

 connaissances chimiques ne nous ont pas permis de comprendre la 

 constitution. 



Le fait le plus important que nous ayons à faire connaître encore, c'est le 

 lait que le carbonate d'urobiline oxydé, c'est-à-dire la solution entièrement 

 décolorée, peut cristalliser, et cela non pas d'une façon vague, en tablettes 

 cristallines, mais en cristaux bien définis qui sont des parallélipipèdes très 

 allongés, un peu comparables aux cristaux d'acide hippurique ou d'urée, et 

 qui s'arrangent en rosaces. 



Voici comment il convient d'opérer pour obtenir ces cristaux. La solution 

 aqueuse est traitée par un grand courant d'acide carbonique pendant quelques 

 minutes, puis on ajoute un peu d'eau oxygénée à douze volumes et on attend que 

 la décoloration soit complète. A ce moment, on laisse tomber doucement à la 

 surface du liquide où l'on veut obtenir la cristallisation, un volume d'alcool 

 absolu pour deux volumes de la solution. Au contact de la solution et de 

 l'alcool absolu, il se fait un léger disque opalin; on attend vingt-quatre heures 



(i) Société de Biologie) 19 décembre 1901. 



