SÉANCE DU 2o JANVIER 83 



sécher à l'air libre. Si l'opération a été bien conduite, ils ne sont pas 

 impressionnables par la lumière, même si on les humecte avec de 

 l'eau. 



Le résidu de la première opération resté sur le filtre est lavé très 

 exactement, par trituration avec de l'eau chloroformée, dans l'obscu- 

 rité. La partie insoluble (grès et substances organiques) est broyée 

 avec de la glycérine neutre. Après un repos de quelques heures, on 

 décante le liquide louche qui surnage. Une goutte de ce liquide déposée 

 sur le papier préparé comme il a été dit ci-dessus, et humecté d'eau 

 distillée, produit une tache pourpre après une exposition à la lumière 

 solaire d'une durée variable avec son intensité. Le liquide louche ne se 

 colore pas à la lumière et perd son activité quand on le chauffe à l'auto- 

 clave à 120 degrés. Par les dissolvants neutres, acides ou basiques, je 

 n'ai pu en extraire aucune substance active, mais il renferme une 

 innombrable quantité de granulations semblables à celles que j'ai 

 décrites sous le nom de « vacuolides » dans les organes photogènes de 

 divers animaux, et en particulier dans le mucus formé par ceux de la 

 Pholade dactyle. Seulement elles sont plus grosses et ne traversent pas 

 les filtres en papier. Elles sont arrêtées par ces derniers, de même que 

 les zymasesle sont, en totalité ou en partie, par les filtres en porcelaine 

 et les dialyseurs. Ces granulations bioprotéoniques, dont l'activité est 

 paralysée par l'alcool absolu et supprimée par la chaleur, sont, pour 

 moi, des granulations zymasiques simplement plus volumineuses que 

 les autres (1). 



[Travail du laboratoire maritime de biologie, de Tamaris-sur-Mer.) 



Les deux cycles évolutifs du parasite échinococcique, 

 par M. F. Dévé. 



Nous avons antérieurement (séance du 16 mars 1901) rapporté une 

 série de faits qui démontrent la possibilité de la transformation des 



(1) Voir mes Leçons de physiologie générale et comparée, p. 13 et suivantes 

 1898, chez Carré et Naud à Paris. Je propose de les désigner sous le nom de 

 Macrozymases pour les distinguer des plus petites, que je nommerai Microzy- 

 mases. Par analogie avec les substances photogènes, que j'ai nommées luci- 

 férase et luciférine, je désignerai les substances chromogènes, dont l'existence 

 est démontrée par l'expérience ci-dessus relatée, sous les noms de purpurase 

 et de purpurine. Cette dernière n'est peut-être autre chose que la substance 

 fixe cristallisable signalée par A. Letellier, ce qui fera l'objet de recherches 

 ultérieures. 



