SÉANCE DU 22 FÉVRIER 223 



Laver à l'alcool à 60 degrés jusqu'au moment où cesse de se dissoudre 

 l'excédent des colorants acides. 

 2° Colorer ensuite avec la solution suivante : 



Toluidinblau de Griïbler. 1 gramme. 



Eau distillée 200 grammes. 



Décolorer par alcool à 60 degrés jusqu'au moment où la couleur de la 

 préparation commence à virer du bleu au violet. 



Achever la décoloration par l'alcool absolu (xylol-baume). 



Cette méthode de technique histologique nous a fourni des résultats 

 extrêmement précis pour l'étude de la moelle osseuse, de la rate, des 

 ganglions, du tissu conjonctif, du tube digestif des mammifères en 

 général et du lapin en particulier. 



Elle nous a rendu des services exceptionnels pour les recherches 

 embryogéniques concernant les tissus hématopoiétiques. 



Nous lui attribuons une valeur de premier ordre pour la différencia- 

 tion des formes cellulaires des exsudats pathologiques (pus) et du sang 

 circulant (1). 



Mais chaque cas particulier en exige une application spéciale et pour 

 la fixation et pour l'utilisation raisonnée de l'action décolorante déjà 

 connue, mais mal réglée en général, de l'alcool à 60 degrés. 



Sur un nouveau procédé de fixation du sang, 

 par MM. Lenoble et Dominici. 



Ce procédé consiste à exposer le sang desséché et étalé aux vapeurs qui se 

 dégagent d'une solution alcoolique de bichlorure de mercure et d'iode. 



Le fixage du sang, étalé et desséché par la solution de bichlorure de 

 mercure iodochlorurée iodée, fournit des résultats très précis au point 

 de vue histologique (Dominici). 



Ce procédé permet, par exemple, d'obtenir d'excellentes colorations 



(1) Nous lui préférons cependant, pour l'étude délicate des granulations et 

 du noyau du sang étalé et non desséché, un procédé de fixation qui est une 

 modification de la technique préconisée par M. Malassez pour l'étude de la 

 moelle et par M. Hayem pour l'étude du sang desséché. 



Dans un godet chauffé nous versons de l'acide osmique en solution à 1/50 

 et à 37 degrés centigr. environ. 



Nous fixons le sang étalé et non desséché par les vapeurs d'acide osmique, 

 en laissant la lame porte-objet presque immédiatement en contact avec la 

 surface du liquide pendant 6 secondes. 



Ce procédé donne des résultats extrêmement précis, mais le maniement en 

 est des plus dificiles. 



