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server des divisions multiples précédées de la multiplication des centro- 

 somes (flg. 1), et aboutissant à des stades en rosace qui constituent sans 

 doute l'origine des colonies radiées. 



A côté de ces formes massives, parfois dans les mêmes colonies, mais 

 plus souvent libres, se voient des formes plus allongées dont le corps 

 va en s'effilant jusqu'à l'extrémité du fouet, qui perd ainsi son indivi- 

 dualité. Elles ressemblent tout à fait à de minuscules Trypanosomes 

 (de 8 à 14 [x de longueur y compris la partie effilée;, d'autant mieux 

 que, sur l'un des côtés, le corps, plus aminci et à contour ondulé, 

 montre comme un rudiment de membrane ondulante (fig. 7 à 10). 



Ces formes effilées, qui se relient aux premières par des formes 

 intermédiaires, se reproduisent également par division longitudinale 

 de 1a même façon que celle-ci (fig. 9 et 10). 



Par l'ensemble de ses caractères le Crithidia se place dans les Cerco- 

 monadines de Bûtschli entre le genre Herpetomonas (au sens de Kent 

 et de Bûtschli) et les Trypanosomes. 



En raison du mode d'alimentation des Anophèles et de l'analogie que 

 présentent les formes effilées de ce Flagellé avec les Trypanosomes, on 

 peut se demander si les Crithidia ne représenteraient pas un certain 

 stade évolutif de quelque hématozoaire flagellé des Vertébrés. 



Influence de la durée de contact 

 sur la résistance des globules rouges, 



par M. D. Calugareanu. 



Bans une séance précédente (22 février 1902), nous avons commu- 

 niqué, M. V. Henri et moi, des chiffres qui montrent que, lorsque les 

 globules rouges sont lavés dans une solution dite iso ou hypertonique, 

 ils abandonnent à celte solution une partie de leurs sels, même quand 

 ils ne perdent pas leur hémoglobine. La mesure de la conductibilité élec- 

 trique des liquides surnageants peut nous renseigner sur la grandeur 

 cle cette émission de sels, et la colorimétrie nous donne la quantité 

 d'hémoglobine que ces liquides peuvent contenir. J'ai étudié depuis 

 l'influence du temps et de la température sur la quantité de sels et 

 d'hémoglobine que des solutions de concentration croissante peuvent 

 enlever aux globules lorsqu'on fait varier chacun de ces facteurs. 



Comme moyen d'attaque des globules j'ai employé soit des solutions 

 de saccharose, soit des solutions de mannite. Le sang défibriné de chien 

 était centrifugé, le sérum séparé, et, pour enlever la plus grande partie 

 du sérum restant entre les globules, je lave une seule fois le dépôt glo- 

 bulaire avec environ deux volumes d'une solution dite isotonique, soit 



