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prolongement que les spores sont nombreuses) ; l'épithélium apparaît 

 alors comme déchiqueté et hyperplasié. La figure 13 de Cohn donne une 

 bonne idée de cette disposition ; maie nous sommes convaincus que les para- 

 sites sont toujours inteixellulaires et jamais intracellulaires. C'est généralement 

 sur cesMyxosporidies fixées à l'épithélium intestinal et dont la partie fixée est 

 reliée au reste par un pédicule (p, fig. 2), que sont accolés les jeunes para- 

 sites. Cette disposition leur permet, sans doute, de n'être pas entraînés par 

 le courant urinaire. 



Nepouvantpas accepter les faits de bourgeonnement avancés par Cohn, 

 nous avons cherché quel était le processus d'auto-infection. Nos frottis, 

 faits avec le contenu de vessies prélevées sur le vivant, nous ont montré 

 tous les phénomènes de la division en deux, par simple étirement, de 

 petites Myxosporidies, avec très peu d'amas chromatiques. Nos figures 4 

 et 5 rendent compte d'un pareil processus ; la chromatine, dans chaque 

 moitié, est en une masse bien centrale entourée d'entoplasme ; il ne 

 peut s'agir d'un phénomène anormal dû aux manipulations employées. 



Nous concluons donc que la multiplication endogène des Myxosporidies 

 s'opère à partir de très jeunes formes et qu'elle a lieu par division plasmo- 

 tomique égale ou subégale. Ce résultat est complètement d'accord avec 

 celui trouvé par Doflein chez Chloromyxum Leydigi. Evidemment, le 

 processus doit se reproduire un certain nombre de fois avant que 

 n'apparaissent, dans les parasites parvenus à une certaine croissance, 

 les spores. Ainsi, les deux processus de la multiplication endogène 

 et de la sporulation apparaissent bien séparés. 



Le Mgxidium Lieberkùhni n'est pas localisé à la vessie urinaire du 

 brochet. Nous devons, en effet, noter que, contrairement à l'affirmation 

 de Thélohan (loc. cit., p. 126), les canalicules rénaux renferment des 

 Mgxidium, généralement de petite taille et sans spores, et qui nous ont 

 paru être en active multiplication plasmotomique. Le rein paraît donc 

 être le lieu d'origine immédiat des parasites. Jamais nous n'avons 

 observé de formes intracellulaires dans l'épithélium des canalicules. De 

 même que Thélohan, jamais nous n'avons vu, à l'intérieur des hématies, 

 les formes signalées par L. Pfeiffer, et pourtant nous avons examiné 

 avec soin le sang des brochets à propos de noire étude du Trypanosoma 

 Remaki de ce poisson. 



Sur le mécanisme de la sécrétion pancréatique, 

 par M. E. Wertheimer. 



Popielski avait observé qu'après la section des pneumogastriques et 

 des sympathiques, l'injection d'une solution acide dans le duodénum 



