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ment protryptique, puisque dans le pancréas de chien dératé il n'y a 

 jamais de trypsine ; un liquide (B) probablement protryptique, puisque 

 les pepsinogènes, absorbés par l'estomac ou par le gros intestin, n'ont 

 jamais révélé d'action trypsinogène (même chez des chiens normaux) ; 

 et un liquide (C) probablement tryptique, car on pouvait supposer que 

 la sécréline (ou entérokinase de Pavlov), introduite dans le sang, agi- 

 rait sur le proferment pancréatique dans l'intérieur du pancréas vivant, 

 comme elle le fait dans le lumen intestinal ou dans une éprouvette, — 

 exactement comme le fait, à l'état normal, le produit trypsinogène que 

 la rate déverse, pendant sa congestion, dans le courant sanguin. Le 

 résultat de l'expérience a entièrement confirmé ces prévisions ; en effet : 

 Après quarante-huit heures de macération, les trois infusions A, B et 

 G sont mises à l'étuve à 38-40 degrés dans les conditions suivantes : 



N° 1 : 5 ce. de A -f- 10 ce. d'eau dist. -f- 5 ce. de fibrine. 



N°2:5 — B-flO— — +5— — 



N» 3 : 5 — C + *0 '— _ + 5 — — 



N° 4 : 5 — A-j-5 — de sécrétine neutralisée -(- o c. c 

 de fibrine. 



On voit bientôt des signes évidents de digestion précoce et rapide 

 dans les numéros 3 et 4; ils avancent pari passu, et au bout de 

 cinq heures ils ont complètement digéré toute leur fibrine, alors que celle 

 des numéros 1 et 2 est encore absolument iitacte (jusqu'aux plus minces 

 filaments). Le lendemain matin, environ vingt heures après la mise à 

 l'étuve, la digestion était achevée aussi dans les numéros 1 et 2 qui 

 avaient donc offert le type des digestions à début tardif et à marche 

 lente, ne s'accomplissant qu'au fur et à mesure que la protrypsine se 

 transforme graduellement en trypsine active. 



L'expérience est répétée sur les numéros 1, 2, 3 dans les mêmes con- 

 ditions et donne le même résultat. 



Nous jugeons inutile de la répéter avec de l'albumine (1). 



Ainsi, les numéros 1 et 2 ne contenaient au début que de la protrypsine 

 et point de trypsine ; celle-ci s'y est, comme toujours, formée peu à peu 

 (et même très lentement). Au contraire, les numéros 3 et 4 contenaient 

 de la trypsine aciive, préformée in vivo pour le numéro 3, rapidement 

 formée in vitro pour le numéro A. 



Cette expérience ne donne, naturellement, aucun renseignement con- 

 cernant l'action succagogue des injections intraveineuses de peptone ou 

 de sécrétine, action constatée par les auteurs cités ; mais elle répond 

 nettement à la question concernant l'action trypsinogène de ces injec- 



(t) Elle a été répétée avec de l'albumine par notre élève M. Pilpoul; le 

 résultat a été le même, sauf que pour la dissolution de l'albumine du n» 3, il 

 a fallu 48 heures. 



