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On cesse l'injection de sécrétine et, de 5 en 5 minutes, on observe les 

 écoulements suivants de la bile : 



le. c. 2, Oc.c. 9, Oc. c. 5, Oc. ç. 5, c. c. 5, c. c. 3. 



A ce moment, nouvelle injection de sécrétine; en 5 minutes, écoulement de 

 c. c. S de bile. 



Nouvelle injection de 10 centimètres cubes de sécrétine; en 5 minutes, 

 écoulement de 1 c. c. 2 de bile. 



On cesse les injections de sécrétine, et, pendant les 5 minutes suivantes, 

 on a un écoulement de c. c. 9 de bile. 



Conclusion. — L'injection de sécrétine préparée à la manière de 

 Bayliss et Starling agit sur le foie comme elle agit sur le pancréas et 

 provoque une accélération très notable de la sécrétion de la bile. 



(Travail du laboratoire de Physiologie de la Sorbonne.) 



Sur la. diminution du pouvoir digestif du suc pancréatique pendant 

 la sécrétion provoquée par la « sécrétine ». mesure de cette 

 diminution a l'aide de la tyrosinase. 



Note de MM. II. Stassano et F. Billon. 



En étudiant la sécrétion pancréatique provoquée par la « sécrétine », 

 au sujet d'une question sur laquelle nous reviendrons dans un travail 

 ultérieur, nous avons remarqué que le pouvoir digestif du suc pancréa- 

 tique diminue au cours d'une même expérience, le débit de la sécrétion 

 se maintenant constant pendant plusieurs heures. 



Nous avons plusieurs fois observé ce fait sur des chiens à jeun, munis 

 d'une fistule temporaire. En renouvelant, à de fréquents intervalles, les 

 injections intraveineuses de « sécrétine» pendant une durée qui peut aller 

 jusqu'à sept ou huit heures, on ne constate de changement sensible ni 

 dans l'écoulement, ni dans l'aspect extérieur du suc. Au contraire, le 

 pouvoir digestif s'affaiblit au fur et à mesure que la sécrétion se pro- 

 longe, ainsi que le montre l'essai des échantillons successivement pré- 

 levés. Cet affaiblissement est très marqué entre la première et la 

 deuxième heure, puis devient beaucoup moins appréciable par la suite. 



Nous avons établi le pouvoir protéolytique des différents échantillons 

 en les faisant agir sur des petits cubes d'albumine d'œuf coagulée. Pour 

 chacune de ces déterminations faites comparativement, nous mélan- 

 geons d'abord 3 ou 5 centimètres cubes de suc à 10 ou lo centimètres 

 cubes d'une solution de carbonate de soucie à 0,03 p. 100; ensuite nous 

 ajoutons à chacun de ces mélanges un égal volume d'une solution de 

 fluorure de sodium à 4 p. 100 dans le but d'empêcher le développe- 

 ment des bactéries. 



