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permet de réaliser une expérience comparable à celle qui, dans les phé- 

 nomènes d'hémolyse par les sérums, est considérée comme une « réac- 

 tivation » d'un sérum hémolytique chauffé, par un sérum non chauffé et 

 à lui seul, inactif. 



On choisit un sérum humain dont la dilution au 1/20 soit sans action 

 sur les paramécies et l'on prépare les trois dilutions : 



N° 1. — Eau 17/10 centimètres cubes. 



Sérum chauffé à 55-56° de cobaye . . 1/10 — 



Sérum humain 1/10 — 



Culture de paramécies ........ 1/10 — 



N° 2. — Eau 17/10 centimètres cubes. 



Sérum chauffé à 55-56° de cobaye . 1/10 — 



Sérum chauffé à 55-56° d'homme . .1/10 — 



Culture de paramécies 1/10 — 



N° 3. — Eau 18/10 centimètres cubes. 



Sérum humain 1/10 — 



Culture de paramécies 1/10 — 



On constate que la dilution n° 1 immobilise et parfois agglutine les 

 paramécies, tandis que celles-ci continuent à nager dans les dilutions 

 n° 2 et n° 3. 



Variations des albuminoïdes du plasma sanguin 



au cours du lavage du sang. 



I. Variations quantitatives, 



par MM. Victor Henri et André Mayer. 



Pour étudier la formation et les variations des divers éléments du 

 plasma sanguin, ainsi que les échanges entre le sang et les tissus, on 

 peut employer une méthode générale, qui consiste à chasser entièrement 

 le sang d'un animal par lavage, à recueillir, par battage et centrifuga- 

 tion, les globules rouges du sang rejeté, puis à réinjecter à l'animal un 

 liquide consistant en un plasma artificiel, de composition spécialement 

 étudiée pour chaque expérience, tenant en suspension les propres 

 hématies du sujet. L'opération peut être tout entière conduite asepti- 

 quement. 



Nous avons entrepris, au moyen de cette méthode, une série de 

 recherches. Nous nous proposons de résumer aujourd'hui les observa- 

 tions faites au cours de la première partie des expériences, pendant le 

 lavage du sang, en ce qui concerne les variations des albuminoïdes. 



Nous avons employé la technique suivante : Un chien de poids moyen, 

 ayant reçu une injection d'atropo-morphine et légèrement chloroformé, était 

 attaché sur l'un des plateaux d'une balance; on en faisait la tare; puis on 

 découvrait aseptiquement l'artère fémorale d'un côté, la veine fémorale de 

 l'autre; une canule de verre flambée était introduite dans chaque vaisseau. 

 Pour laver le sang de l'animal, nous avons employé deux procédés un peu dif- 



