SÉANCE DU 12 JUILLET 927 



2° Sur les résidus sera cherchée l'albumine de l'amyloïde (procédé 

 Krawkow). 



I. Acide chondroïtine-sulfurique. — En suivant le procédé indiqué 

 par Oddi, nous avons précipité par l'alcool un premier sel à l'état de 

 poudre blanc grisâtre. C'est un sel de soude insoluble dans l'eau. 

 L'analyse répétée de ce sel ne nous a point permis toutefois de l'identi- 

 fier avec le chondro-sulfonate de soude trouvé par Oddi. Le corps que 

 nous avons obtenu possédait une teneur en azote (4,66 p. 100) et surtout 

 en souffre (20,81 p. 100) bien supérieure à celle du chondro-sulfonate 

 de soude; il se rapprocherait plutôt de composés dérivés de l'acide 

 chondro-sulfurique, la glycosamine, par exemple. Le disulfo-glycosa- 

 minate de soude exigerait : 



Azole. 3,60 p. 100 



Soufre 16,47 p. 100 



En répétant plusieurs fois la précipitation par l'alcool, après concen- 

 tration, de la liqueur, nous avons obtenu une autre substance qui diffé- 

 rait de la première en ce qu'elle est jaune foncé, de consistance 

 visqueuse; c'est un sel de soude, 31,30 p. 100 de soude. Mêmes pro- 

 priétés chimiques que le premier sel. A l'analyse il nous donne : 



Azote 5,23 p. 100 



Soufre 17,43 p. 100 



Nous avons donc obtenu, par le procédé Oddi, des corps qui diffèrent 

 du chondro-sulfonate de soude par une teneur plus élevée en azote et 

 surtout en soufre, et que nous serions plutôt tentés de rapprocher des 

 dérivés sulfo-conjugués de la glycosamine. 



lï. Albumine. — En suivant le procédé indiqué par Krawkow, nous 

 avons obtenu une quantité très minime (0 gr. 40 par kilogramme de 

 foie) d'une substance albuminoïde amorphe, brun-rougeâtre, qui 

 semble bien être l'albumine de l'amyloïde trouvée par Krawkow. 



Nous avons essayé de chercher la nature de cette albumine en portant 

 nos recherches du côté des nucléines, et, pour cela, nous avons cherché 

 si l'amyloïde était, comme les nucléines, susceptible de se dédoubler en 

 bases xanthiques (xanthine, hypoxanthine, guanine, adénine, produits 

 de dédoublement constants des nucléoprotéïdes). 



Nous avons effectivement obtenu des combinaisons argentiques de 

 bases xanthiques. Ces combinaisons cristallisées ont été décomposées 

 par l'hydrogène sulfuré; le filtrat a été mêlé à de l'ammoniaque. 

 L'hypoxanthine est entrée en solution, la guanine est restée insoluble. 



