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que nous avons expliqué, dans notre mémoire sur le Moineau il), la 

 formation de l'épithélium séminifère et le groupement des faisceaux de 

 spermatozoïdes au sommet des cellules de Serloli. 



Quand la spermalogénèse est établie, le produit de sécrétion interne 

 du testicule perd, chez les oiseaux étudiés ici, du moins, la propriété 

 de réduire l'acide osmique; il semble la garder, en partie, chez certains 

 reptiles et mammifères. Mais, dans aucun cas, ce produit ne saurait 



Fig. 2. 



être considéré alors comme une substance nutritive destinée à nourrir 

 les spermatozoïdes (1). 



En définitive, ces recherches nous montrent que le testicule est un 

 grand destructeur de graisse et ainsi s'expliquent certains faits d'obser- 

 vation bien connus : maigreur plus grande chez le mâle que chez la 

 femelle, exagération de cette maigreur chez les mâles à l'époque des 

 amours, engraissement et inertie relative des mâles castrés et en parti- 

 culier des eunuques, dans l'espèce humaine. 



Si nous nous reportons à une précédente communication (2) nous 

 voyons que la sécrétion interne du testicule adulte est la continuation 

 directe des fonctions que nous avons reconnues à la glande pré- 

 sexuelle chez l'embryon. Connaissant maintenant les effets de cette 



(1) Nous trouvons là un nouvel argument contre celte théorie que nous, 

 avons combattue longuement dans notre mémoire, p. 154. 



(2) Sur l'origine embryonnaire et l'évolution de la sécrétion interne du tes- 

 ticule, C. R. Soc. de Biol., 26 juillet 1902. 



