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d'une solution à 8 p. 100 de formol du commerce dans l'eau distillée et 

 de 1 p. 1000 d'acide acétique. 



Le formol — dont l'action sur les couleurs d'aniline a été indiquée 

 dès 1895 par Ohlmacher — fixe le vert de méthyle sur les noyaux et le 

 rend absolument insoluble dans l'alcool. 



Le triacide, ainsi modifié, peut être employé après l'action des divers 

 fixateurs; nous utilisons pourtant de préférence les méthodes suivantes : 



1° Sang ou pulpe d'organe étalé sur lames. — Fixer pendant une 

 minute par les vapeurs d'acide osmique ou pendant 20 à 30 minutes par 

 le liquide de Zenker; dans ce dernier cas, laver à l'eau courante pen- 

 dant 30 minutes. 



Colorer par le triacide (5 minutes). — Laver à l'alcool et monter au 

 baume. 



2° Coupes microscopiques. — Fixer les tissus par le liquide de Zenker, 

 le sublimé acide ou par le liquide de Bouin. 



Les coupes, faites après inclusion dans la paraffine, sont collées sur 

 lames et colorées par le triacide (10 à 20 minutes). Laver à l'alcool et 

 monter au baume. 



La méthode d'Ehrlich ainsi modifiée est sûre et extrêmement facile; 

 elle donne une élection précise des matières colorantes sur les différents 

 éléments des tissus. 



Note sur un nouveau procédé de cultures cellulaires en mycologie, 



par M. J. Turquet. 



On sait que le procédé dit des cultures cellullaires et en goutte sus- 

 pendue, procédé qui a donné les plus heureux résultats dans l'étude des 

 champignons et des microbes, a été décrit pour la première fois en 1873, 

 par MM. Van Tieghem et Lemonnier. Dans plusieurs importants mé- 

 moires relatifs aux Mucoracées, ces auteurs en ont d'ailleurs fait la plus 

 large application. Depuis, la pratique des cultures cellulaires s'est 

 généralisée et aujourd'hui l'on peut dire qu'elle occupe une place 

 importante dans la technique mycologique et bactériologique. 



Le dispositif d'une culture cellulaire est trop connu pour qu'il soit 

 nécessaire de l'indiquer à nouveau, et les avantages en ont été bien mis 

 en relief par les inventeurs. Il permet, disent-ils, de suivre avec la plus 

 grande facilité tous les détails de la germination de la spore, le déve- 

 loppement du mycélium et des diverses fructifications et d'en représenter 

 par le dessin à la chambre claire les parties les plus intéressantes. 



Cependant le procédé des cultures en cellule offre quelques inconvé- 

 nients déjà signalés, du reste, par les auteurs précités. 



C'est ainsi que la stérilisation de tout l'appareil entraîne souvent la 



