SÉANCE DU 15 NOVEMBRE 1257 



disjonction de la lame et du tube de verre. En outre, l'étroitesse du champ 

 de culture, la difficulté d'entretenir une humidité convenable, dans 

 l'atmosphère de la cellule et enfin la contamination fréqusnte du milieu 

 de culture par des germes étrangers en rendent le maniement des plus 

 délicats. 



Au cours de recherches sur le groupe des Mucoracées j'ai été amené à 

 modifier le dispositif en usage jusqu'à ce jour, et ce sont les résultais 

 satisfaisants que j'ai obtenus que je désire faire connaître. 



L'appareil très simple que j'ai adopté de préférence pour obtenir 

 d'une manière constante des cultures pures en cellule comprend un 

 tube de verre et une lame un peu plus grande que la lame dite porte- 

 objet. 



Le tube, court et cylindrique, représente une sorte de petite boîte de 

 2 centimètres de profondeur et de 4 centimètres et demi de diamètre. 

 Il présente un fond plat qui se continue directement avec les parois 

 latérales, et son bord supérieur rodé en permet l'occlusion parfaite par 

 la lame de verre. Celle-ci, de forme rectangulaire, a pour dimensions : 

 longueur,? centimètres; largeur, 5 centimètres. 



Pour préparera l'aide de ces deux éléments, la lame et le tube, une cul- 

 ture en goutte suspendue, on les stérilise tout d'abord à la flamme du 

 bec Bunsen, puis, après refroidissement, on ensemence, suivant le 

 procédé habituel, à l'aide d'un fil de platine, une goutte de liquide 

 déposée sur l'une des faces stérilisée de la lame ; on lu te celle-ci à la 

 vaseline ou au suif sur l'orifice du tube dans lequel on a versé au 

 préalable une mince couche d'eau stérilisée. On porte" ensuite à l'étuve. 

 On peut, si on le désire, substituer à la lame un disque de verre dont 

 le diamètre égale la largeur de celle-ci et on ensemence comme il vient 

 d'être dit. 



Dans les recherches mycologiques, il est de toute nécessité, pour 

 apprécier nettement les caractères d'une espèce à étudier, de ne cultiver 

 dans le milieu nutritif qu'une seule spore, afin que l'on puisse observer 

 à loisir le développement de son mycélium et de ses diverses fructifica- 

 tions. C'est par suite de l'inobservance de celte règle étroite que des 

 erreurs retentissantes ont été commises à propos du polymorphisme 

 des champignons et cela même par les observateurs les plus conscien- 

 cieux. 



Or le dispositif que je viens de décrire permet, dans tous les cas où 

 la spore forme un mycélium rameux, d'observer à tout instant celui-ci 

 dans son évolution et dans le développement de ses fructifications. 

 Pour atteindre ce but, on procédera de la manière suivante. 

 Dans une goutte d'eau stérilisée contenant des spores de l'espèce à 

 étudier, on prélève à l'aide d'un fil de platine aseptique quelques-unes 

 de celles-ci et on les dépose en les diluant dans une goutte du milieu 

 nutritif à la face intérieure stérilisée d'une lame porte-culture. La lame 



