SÉANCE DU 29 NOVEMBRE 1339 



Flemming, ont eu le mérite de nous faire connaître, d'une manière 

 certaine, la succession des phases principales de la karyokinèse; elles 

 nous ont, de plus, donné une idée de la durée de ces phénomènes. 

 Strassburger a trouvé trois à six heures chez Spirogyra, trois à quatre 

 heures chez Tradescantia, depuis les premières phases de la transforma- 

 tion du noyau-mère jusqu'à la reconstitution du noyau-fille. Flemming 

 a trouvé chez des larves d'urodèles, pour la division des cellules épi- 

 théliales, deux à cinq heures (et le plus souvent deux à trois heures), 

 chiffres qui ont été confirmés par Helzius sur le même objet. 



Dans une communication antérieure, j'ai fait connaître un objet 

 d'étude dans lequel les phases de la division indirecte peuvent être 

 suivies, à l'état vivant, avec assez de facilité. Ce sont les jeunes globules 

 sanguins du triton, pendant la réparation du sang, chez des animaux 

 adultes. Ces cellules sont favorables à cette observation, à cause des 

 dimensions considérables des chromosomes qui remplissent presque 

 toute la cellule. On les voit parfois difficilement, mais souvent ils 

 apparaissent avec une netteté remarquable; par contre, la figure 

 achromatique n'est jamais distincte. 



Pour avoir des karyokinèses. on laisse les animaux sans nourriture 

 pendant plusieurs mois; on les engraisse ensuite, et on obtient l'appari- 

 tion dans le sang de jeunes globules sanguins, sphériques, nombreux, 

 qu'on aura souvent la chance de trouver en division. Les divisions sem- 

 blent se produire par poussées, comme cela a été depuis longtemps 

 signalé par Flemming pour les tissus des larves de salamandres. 



Il est rare de pouvoir suivre une même cellule absolument dans 

 tous les stades de la division indirecte; les phases du début, que j'ai 

 pu cependant observer, échappent le plus souvent. Par contre, il est 

 relativement facile d'observer une cellule à la phase de peloton ou à 

 une phase un peu plus avancée, et de la suivre jusqu'à la reconstitution 

 des noyaux-filles. La comparaison des différentes phases, dans les 

 observations les meilleures, m'a montré que les phases régressives des 

 noyaux-filles ont à peu près la même durée que les phases semblables 

 du noyau-mère. De plus, si la durée des phases varie d'une observation 

 à l'autre, la durée relative des phases est assez constante. Je puis 

 donner, comme chiffre moyen, à la température du laboratoire : une 

 heure pour les phases du noyau-mère jusqu'à la plaque équatoriale, 

 vingt minutes pour la séparation des étoiles-filles jusqu'au début de 

 l'étranglement du corps cellulaire, dix minutes pour la durée de 

 l'étranglement du corps cellulaire, une heure pour la reconstitution du 

 noyau-fille, depuis la séparation des deux cellules-filles jusqu'à la 

 formation de la membrane. Cela porte à deux heures et demie la durée 

 du phénomène total. 



Les phases les plus longues sont celles qui sont le plus rapprochées 

 de l'état de repos : phases de peloton, d'étoile dans la cellule-mère, 



