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cruor et du plasma, dans l'ignorance où l'on est d'avance du volume 

 exact de plasma qu'on obtiendra, et de ne retirer qu'une trop faible 

 partie du plasma. 



Le perfectionnement en question consiste, l'éprouvette (non perforée) 

 étant retirée du réfrigérant après centrifugation, à remplacer, sans lui 

 imprimer de secousse, son bouchon par un autre à deux trous. Dans 

 l'un de ces trous passe un tube coudé à angle droit dont une extrémité, 

 courte, est enfoncée dans le bouchon jusqu'à affleurer sa surface infé- 

 rieure. Dans l'autre trou est placé un autre tube coudé dont la partie à 

 introduire dans l'éprouvette est assez longue pour être enfoncée presque 

 jusqu'à la limite inférieure de la couche du plasma, très peu au-dessus 

 de la surface du cruor. 



Avec un insufflateur en caoutchouc adapté à l'orifice extérieur du 

 premier tube on peut introduire de l'air sous pression légère à la sur- 

 face du plasma. Cet air chasse ce liquide par le second tube, sans 

 aucune secousse ni mélange avec le cruor. 



En attendant que je tâche d'employer le procédé de centrifugation du 

 sang à 0° aux déterminations nombreuses et importantes qu'on peut 

 en tirer, je mentionnerai en deux mots, outre le procédé indiqué 

 de dosage indirect en poids des éléments figurés, la confirmation d'un 

 fait trop oublié, quoique déjà démontré par Daremberg, qui consiste en 

 ceci que le plasma du sang non altéré est absolument incolore, transpa- 

 rent comme de l'eau limpide et que par conséquent toutes les observa- 

 tions publiées sur le prétendu sérochrome reposent sur une erreur. La 

 coloration du sérum est un résultat de la diffusion d'un peu d'hémoglo- 

 bine des hématies et surtout des hématoblastes et des principes de ces 

 derniers et des leucocytes. 



Ce point important d'hématologie doit attirer d'abord l'attention. Le 

 plasma pur incolore qu'on n'avait pas encore étudié devra être examiné 

 quant au fibrinogène, au fibrine-ferment, aux matières grasses, à leur 

 état et leurs transformations dans le sang, au ferment glycolytique, etc. 



On peut espérer utiliser ce procédé pour la préparation de certains 

 vaccins ou sérums thérapeutiques que la défibrination en présence des 

 éléments figurés peut altérer. 



Parmi ces applications, il en est d'hypothétiques, mais un grand 

 nombre sont dès à présent du domaine de l'observation positive. 



(Travail du laboratoire de pathologie générale de la Faculté de Lyon.) 



