séance du 20 décembhe 1467 



Contribution a l'étude de l'action prarmacodynamique 

 de la fonction éther, 



par M. A. Brissemoret. 



Kromer a montré que la jalapine était un éther sel et un glucoside 

 d'acide-alcool : éther sel, parce que sous l'influence de l'eau de baryte 

 elle se dédouble en acide méthyléthylacétique et en acide jalapique; 

 glucoside, parce que l'acide jalapique traité par les acides minéraux 

 étendus, se scinde en glucose et en acide jalapinolique, acide alcool. 



C"H a3 ,7 (0 -- CO — C 4 Hy -f- 3H-0 == C 31 H 66 0'° -f 3C 5 H i0 O 2 

 Jalapine Ac. jalapique 



.OH 

 C 3« H 6G 02 o _j_ H » __ 3C«H iS 6 + C ,S H 30 < 



\COOH 



Ac. jalapique. Ac. jalapinolique. 



A. Scheuber attribue l'action purgative drastique de la jalapine à la 

 propriété qu'elle possède de se conduire, dans ses réactions chimiques, 

 comme un éther sel. L'influence de cette fonction serait même assez 

 grande pour que, d'après Kromer, l'action purgative de l'acétyljalapine 

 (8 fois éther sel) devienne plus intense que celle de la jalapine (3 fois 

 éther sel) et reste moins accentuée que celle de l'acide acétyljalapique 

 (10 fois éther sel). 



On pourrait donc conclure de ces faits que tous ces glucosides sont 

 actifs parce que ce sont des éthers sels, et que la fonction éther sel peut 

 posséder, dans quelques circonstances, des propriétés spécifiques. 



Au point de vue physiologique connue au point de vue chimique, la 

 fonction éther est une fonction dérivée; elle peut avoir une influence, il 

 est vrai, sur l'intensité de l'action pharmacodynamique d'un composé 

 organique, mais elle ne lui confère pas cette action. En d'autres termes, 

 pour qu'un éther puisse être purgatif, par exemple, il est nécessaire 

 qu'un au moins de ses générateurs jouisse de propriétés purgutives. En 

 général, ces propriétés sont plus accentuées chezl'éther parce que c'est 

 le propre de la fonction éther de tendre à exagérer une des actions 

 pharmacodynamiques de ses générateurs. 



Des trois éléments dont l'union constitue la molécule de jalapine : 

 glucose à l'état de triose probablement, acide méthyléthylacétique, acide 

 jalapinolique, le premier n'a pu être dégagé intact de sa combinaison 

 avec l'acide jalapinolique, le second n'est pas purgatif. Mais, d'après 

 Bernatzick, l'acide jalapinolique purge à des doses supérieures au 

 gramme, son éther l'acide jalapique purge à la dose de gr. 90; 

 l'éther valérianique de l'acide jalapique purge à la dose de gr. 20. Les 

 éthérifications successives accroissent donc les propriétés purgatives 

 de l'acide jalapinolique. 



Biologie. Comptes rendus. — 1902. T. LIV. 106 



