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hne. Ces mérocytes ne dépassent jamais la surface du vitellus et n'inter- 

 viennent point dans la formation du mésoblaste. 



2° A un stade un peu plus avancé, on constate la présence d'un grand 

 nombre d'îlots cellulaires, analogues à ceux que H.-E. Ziegler et 

 F. Ziegler figurent chez des embryons de Torpédo et à ceux que nous 

 avons figurés chez le poulet et le lapin. L'indépendance de ces premiers 

 îlots sanguins d'avec le feuillet interne et le feuillet externe est encore 

 plus manifeste que chez les oiseaux et les mammifères. Ils sont formés 

 exclusivement par des cellules mésoblastiques, beaucoup moins irrégu- 

 lières que les éléments voisins. Elles sont plus ou moins arrondies, rela- 

 tivement petites, et renferment un noyau arrondi ou réniforme, qui a 

 une tendance à se multiplier rapidement par voie mitosique. 



3° L'indépendance absolue des premiers îlots sanguins d'avec l'hypo- 

 blaste n'est pas de longue durée. Bientôt l'épaississement mésoblastique 

 gagne en volume et déprime la surface du vitellus, tapissé par une rangée 

 de cellules entoblastiques. La dépression peut s'accentuer à tel point 

 que l'épaississement du feuillet moyen s'y loge complètement. Dans ces 

 conditions, le cordon cellulaire plein du mésoblaste est renfermé dans 

 une espèce de gouttière, largement ouverte du côté du feuillet moyen. 

 Les éléments hypoblastiques tapissant la surface du vitellus, se glissent 

 dans le fond de ces dépressions et séparent les îlots sanguins du vitellus 

 sous-jacent. Mais si la coupe est faite de façon à entamer tangenlielle- 

 ment les parties latérales du cordon mésoblastique et l'endoderme qui 

 enveloppe ce dernier, on peut obtenir des images prêtant à des inter- 

 prétations erronées. 



L'hypoblaste semble alors se continuer directement avec l'épaississe- 

 ment mésoblastique. Dans ces conditions, l'îlot sanguin paraît être une 

 prolifération du feuillet interne. G'estpource motif qu'il est indispensable 

 d'étudier la genèse de ces productions intéressantes sur des embryons 

 plus jeunes, alors que les rapports des deux feuillets embryonnaires, 

 interne et moyen, sont moins intimes et prêtent moins à la confu- 

 sion. 



A ce stade du développement, les cordons cellulaires augmentent en 

 épaisseur et en étendue, exclusivement aux dépens de la multiplication 

 par voie mitosique de leurs parties constituantes. Jamais nous n'avons vu, 

 comme Swaeu et Riickert l'admettent, des cellules vitellines ni des cel- 

 rales endodermiques pénétrer à l'intérieur du feuillet moyen ni à l'inté- 

 rieur des bourgeons cellulaires qu'il engendre. 



A ce point de vue, les embryons de Torpédo fournissent des images 

 dont l'interprétation peut être plus difficile encore. Immédiatement en 

 dessous de ces cordons cellulaires mésoblastiques, logés à l'intérieur 

 des dépressions vitellines, on trouve une rangée de cellules endoder- 

 miques volumineuses, cylindriques ou cubiques à certains endroits, 

 plus allongées en d'autres, se multipliant rapidement par voie milosique. 



