35i SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



certaine façon caractéristique, fait très intéressant et qui assure à cette 

 méthode un rôle important en pathologie nerveuse. 



Malheureusement, malgré ses dix ans d'existence, la méthode de Nissl 

 est toujours une « méthode nouvelle » et relativement peu répandue; 

 à cela nous croyons voir deux raisons : la grande complexité de la 

 méthode et son caractère » capricieux » universellement reconnu. 



Nissl dit bien (1) que durant des années de travail il n'a pas perdu 

 une seule coupe, mais c'est bien loin d'être l'opinion de ceux qui ont eu 

 l'occasion de suivre ses indications. Le chauffage jusqu'à apparition des 

 vapeurs ou même des bulles, fixe trop la matière colorante et parfois 

 ratatine les coupes. Quant à la décoloration à l'aide de l'huile d'aniline, 

 elle s'opère d'une manière si irrégulière, qu'il est difficile de saisir le 

 moment précis où elle est achevée. Nous n'insistons pas sur les incon- 

 vénients de l'inclusion dans une solution de colophane dans la benzine, 

 solution qu'il faut enflammer; la colophane noircit quelquefois et la 

 préparation est inutilisable. 



Au cours de mes recherches dans le laboratoire du professeur Ray- 

 mond, j'ai réussi à modifier cette méthode de manière à lui faire perdre 

 les défauts sus-indiqués, tout en obtenant d'aussi beaux résultats. 



Fixation : Des fragments de cerveau aussi frais que possible, de 

 1/2 centimètre cube, sont laissés pendant 3, 4 jours dans une solution 

 aqueuse de formol à 10 p. 100, transportés immédiatement dans l'alcool 

 à 96 p. 100 (2 jours), puis dans l'alcool absolu (3 jours). Inclusion dans 

 la celloïdine et coupes aussi minces que possible. 



Coloration. — On se sert d'une solution fraîchement préparée de bleu 

 de méthylène dans l'eau à 1 p. 100, ou bien une solution saturée de 

 fuchsine dans de l'eau phéniquée à o p. 100. 



a) Les coupes restent à froid dans la solution de fuchsine de 1/2 à 

 3 minutes; dans le bleu, de 1/4 d'heure à plusieurs heures. 



b) Sur le porte-objet, les coupes sont arrosées avec une solution 

 aqueuse à 1 p. 100 d'acide acétique jusqu'à apparition d'une différen- 

 ciation entre les substances grise et blanche et jusqu'à l'apparition de 

 l'état granuleux du protoplasma. 



c) La décoloration et la différenciation définitive se font dans l'alcool 

 absolu. Déshydratation soigneuse dans une grande coupe d'alcool. 



d) Xylol, baume de Canada. 



La substance chromatophile des cellules nerveuses et de leurs prolon- 

 gements protoplasmiques se colore avec une grande netteté. Nous 

 recommandons particulièrement la coloration à la fuchsine, qui colore 

 en même temps les cylindres-axes de la substance blanche, les noyaux 

 des cellules névrogliques, les cellules des vaisseaux et autres éléments 

 cellulaires. 



(1) Du même. Sa polémique avec Rosin, Neurologisch. Centralbl., 1894. 



