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toclave pendant 10 inimités pour coaguler les matières alburninoïdes, puis 

 filtré de nouveau sur la gélatine placée dans un ballon et employée à la dose 

 de 15 p. 100. On en achève la dissolution au bain-marie. Quand celle-ci est 

 complète, on laisse refroidir la masse à la température de ;>o degrés et on y 

 ajoute un blanc d'œuf battu dans un peu d'eau. C'est ici que se place le 

 titrage acidimétrique. A l'aide d'une pipette, on prélève 10 centimètres cubes 

 du mélange qu'on verse dans 50 centimètres cubes d'eau distillée environ et 

 auquel on ajoute 5 à 6 gouttes de solution alcoolique de phénolphtaléine, 

 puis on verse de l'eau de chaux au moyen d'une burette graduée jusqu'à ce 

 qu'on obtienne une légère teinte rose persistante. S'il a fallu plus de 5 centi- 

 mètres cubes d'eau de chaux pour neutraliser 10 centimètres cubes de géla- 

 tine, on ajoute à celle-ci quelques centimètres cubes de solution normale de 

 soude (à 4 p. 100) et on recommence le titrage. On ajoute de nouveau de la 

 soude si cela est nécessaire jusqu'à ce qu'on arrive à ne plus employer que 

 5 centimètres cubes d'eau de chaux pour la neutralisation. 



La gélatine ainsi obtenue est portée à l'autoclave à 110 degrés pendant un 

 quart d'heure pour la clarifier, puis filtrée et répartie ensuite dans des tubes 

 •a essais à la dose de 9 centimètres cubes; ceux-ci sont ensuite stérilisés à 

 l'autoclave à 110 degrés pendant un quart d'heure. 



Au moment d'en faire usage on introduit dans les tubes de gélatine 

 liquéfiée 1 centimètre cube d'une solution stérilisée d'iodure de potassium à 

 10 p. 100. 



C'est avec cette gélatine que furent faites les expériences suivantes : 



Les mélanges de culture de B. coli et de B. d'Eberth furent ensemencés 

 non seulement sur des plaques de gélatine d'Elsner iodurée, mais sur 

 des plaques de la même gélatine non iodurée, et sur des plaques de géla- 

 tine préparée avec du bouillon simple (1). 



Les résultats furent identiques sur les trois milieux, et semblables à ceux 

 qu'a décrits Elsner, et que M. Courmont vous signalait dans la dernière 

 séance. Les colonies typhiques, au bout de 48 heures, apparaissaient 

 comme de petits points transparents qui, au bout de quelques jours, 

 finissaient par perdre leur aspect caractéristique, tout en restant plus 

 claires que les colonies de B. coli de même dimension. 



Comme on n'avait introduit sur ces plaques que du coli-bacille et du 

 bacille d'Eberth, rien n'était plus facile que de distinguer ces deux 

 espèces par des ensemencements sur peptone ou sur lactose. 



Pour les selles typhiques, chaque colonie suspecte fut ensemencée 

 d'abord dans du bouillon, puis sur lactose, sur peptone, sur pomme de 

 terre et sur agar. Cette dernière culture servait, au bout de 12 à 

 24 heures, à faire la coloration des cils vibratiles. Ce n'est que lorsque 

 tous les caractères attribués au B. d'Eberth sur ces milieux se trouvaient 

 réunis, que j'ai conclu à l'existence de cet organisme. 



(1) J'appelle bouillon simple du bouillon préparé par macération à froid de 

 viande de bœuf hachée, dans le double de son poids d'eau, pendant quatre 

 heures, et sans addition de peptone ou de sel marin. 



