SÉANCE DU 18 JUILLET 783 



était née surtout de ce fait d'observation banale que le sang des oiseaux 

 se coagule presque instantanément après décapitation. Or, je me suis 

 assuré, qu'en opérant dans les conditions où Ton s'était généralement 

 placé jusqu'ici, c'est-à-dire en recueillant le sang au niveau d'une plaie 

 (Thackrah, Nasse), ou par décapitation, on a affaire à une coagulation 

 anormale. Si le sang reçu dans ces conditions se prend rapidement en 

 masse, c'est qu'il baigne les tissus, et entraine mécaniquement une cer- 

 taine quantité du principe coagulant qu'ils contiennent normalement et 

 qui, chez les oiseaux, m'a paru doué d'une très grande activité. 



Mais, si l'on a recours au procédé généralement employé pour étudier 

 la coagulation chez les mammifères, celui qui consiste à recevoir le 

 sang par une canule introduite dans un vaisseau, on observe qu'il reste 

 parfaitement liquide pendant quelques heures. La coagulation n'appa- 

 raît qu'après le dépôt des globules et la formation d'une épaisse couche 

 de plasma. Il est possible de séparer ce dernier par décantation ou par 

 siphonage, et, même à la température ordinaire, il peut rester liquide 

 pendant un temps suffisant pour qu'il soit possible de le soumettre à 

 toute une série de recherches. 



Mais, par ce procédé, il n'est guère facile d'en obtenir de grandes 

 quantités; d'autre part, deux ou trois heures, exceptionnellement cinq 

 à six heures après la séparation, ce plasma coagule. La raison en est 

 évidemment dans ce fait, que l'on n'obtient pas ainsi une séparation 

 suffisante des éléments figurés et de la partie liquide. 



Il était donc naturel de penser, qu'en raison de sa faible coagulabilité, 

 le sang des oiseaux soumis à la centrifugation, devait fournir un plasma 

 plus abondant et surtout plus complètemeut débarrassé des éléments 

 figurés et par le fait doué d'une stabilité plus grande. 



Une canule introduite dans l'artère numérale ou la carotide d'un 

 oiseau, permet de recevoir directement le sang dans les éprouvettes de 

 l'appareil centrifuge. 



Après dix minutes de centrifugation, on obtient déjà une séparation 

 très nette du plasma et des globules. On siphone, et le liquide recueilli 

 est à nouveau soumis à la centrifugation. Ainsi, par décantations et 

 centrifugations successives, j'ai pu obtenir, en une heure environ, un 

 plasma parfaitement limpide, totalement débarrassé des globules rouges 

 et ne contenant plus que quelques rares leucocytes. Ce plasma, main- 

 tenu sous cloche à la température du laboratoire (20 à 23 degrés), peut 

 rester liquide pendant deux, trois jours et plus. 



Les différents procédés de préparation du plasma qui étaient jusqu'ici 

 à la disposition des physiologistes, ne permettaient pas d'obtenir des 

 plasmas a la fuis purs et stables. Avec un sang faiblement coagulable 

 comme celui du cheval, on peut préparer, soit parle procédé de la jugu- 

 laire, suit par le refroidissement et la centrifugation combinés, un 

 plasma pur mais se prenant en niasse dès qu'on ouvre le vaisseau ou 



