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Lorsqu'on isole convenablement et que l'on colore ensuite à l'aide du 

 picro-carminate d'ammoniaque ou de la purpurine les faisceaux primi- 

 tifs des muscles volontaires atteints d'atrophie musculaire progressive 

 simple (1), on voit que la substance musculaire a seulement diminué de 

 volume, de telle sorte que les faisceaux comparés à ceux d'un muscle 

 sain sont devenus plus ou moins grêles et parfois filiformes. Le sarco- 

 lemmeest conservé dans sa complète intégrité et s'applique exactement 

 à la surface du faisceau. Au-dessous de lui, s'observent de nombreux 

 noyaux dont un grand nombre sont divisés et juxtaposés deux par deux 

 ou trois par trois, et logés dans des encoches creusées dans la substance 

 musculaire. 



/ Cette dernière, diminuée de volume, n'est interrompue sur aucun 

 point. Sur des préparations faites par des méthodes convenables, les 

 deux striations, longitudinale et transversale, sont absolument conser- 

 vées. Sur les faisceaux exactement tendus, quelque grêles qu'ils soient, 

 on reconnaît avec la plus grande netteté le disque épais, la bande claire 

 qui sépare deux disques épais successifs, et le disque mince qui la 

 traverse. 



Il résulte de ce qui précède que les phénomènes inflammatoires dont 

 le faisceau primitif est le siège se sont bornés, la plupart du temps, 

 dans le muscle atteint par l'atrophie musculaire progressive, à la seg- 

 mentation et à la multiplication des noyaux, d'une part, et à la dimi- 

 nution de la substance contractile, considérée seulement dans son 

 volume, mais restant intacte dans sa structure. Cette dernière substance 

 peut être réduite dans le faisceau primitif atrophié, à quelques fibrilles 

 juxtaposées, conséquemment incapables de produire un travail moteur 

 appréciable mais demeurant aptes à se contracter isolément, sous l'in- 

 fluence des excitants divers du muscle, naturel ou artificiel. Les modi- 

 fications histologiques qui surviennent dans les muscles atteints d'atro- 

 phie musculaire progressive rendent donc un compte exact des 

 phénomènes observés sur le vivant, c'est-à-dire de la conservation de 

 la contractilité volontaire de la sensibilité, et de la contractilité élec- 

 triques qui subsistent jusqu'au moment précis où la substance muscu- 

 laire a complètement disparu dans les faisceaux primitifs. 



Nous avons l'un et l'autre successivement signalé la multiplication 

 des noyaux musculaires dans l'atrophie musculaire progressive et les 

 lésions des muscles atteints par la paralysie saturnine. Nous ne pou- 

 vons, du recte, entrer ici dans l'historique de la question. Nous le ferons 

 complètement plus tard dans un travail ultérieur. Mais si l'on compare 



(1) C'est-à-dire qui n'est point symptomatique d'une sclérose des 

 cordons latéraux. 



