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les faisceaux primitifs des muscles volontaires atteints par l'atrophie 

 progressive et par la paralysie atrophique due à l'action lente du plomb 

 sur l'organisme, il est facile de reconnaître que dans cette dernière les 

 le'sions sont totalement différentes de celles qui caractérisent l'atrophie 

 musculaire progressive. Les muscles extenseurs atteints par le plomb 

 offrent tous les caractères de la myosite sur aiguë, telle qu'on l'obtien- 

 drait en passant dans un muscle un séton et en l'y laissant à demeure. 

 Les faisceaux primitifs ne sont plus cylindriques mais moniliformes. De 

 distance en distance, les noyaux ont proliféré, et sont accumulés dans 

 le sarcolemme, qu'ils gonflent, sous forme d'amas. A ce niveau, la 

 substance musculaire est étranglée, ou complètement coupée de telle 

 façon que les noyaux distendent le boyau sarcolemmique et qu'au- 

 dessus et au-dessous d'eux existe un fragment de substance contractile. 

 Cette végétation des noyaux musculaires se reproduit de distance en 

 distance, de telle sorte que la substance musculaire est fractionnée en 

 segments, et que la continuité du faisceau est interrompue. On s'ex- 

 plique dès lors comment un muscle ainsi lésé est absolument incapable 

 de se contracter, soit sous l'influence de la volonté, soit consécutivement 

 à l'application des divers existants physiologiques, puisqu'il est formé 

 de fragmeuts discontinus et qui n'ont plus d'action sur les extrémités 

 tendineuses. 



Nous ne reviendrons pas ici sur les différents modes suivant leequels 

 s'effectue la fragmentation, la dissociation et la résorption de la subs- 

 tance musculaire dans les faisceaux primitifs atteints de myosite plom- 

 bique. Ces différents détails ont été, en effet, l'objet d'un travail 

 présenté l'an dernier par l'un de nous à la Société de Biologie. Nous 

 avons voulu seulement démontrer, dans cette note, que les différences 

 physiologiques observées sur le vivant, dans les muscles atteints d'atro- 

 phie progressive et d'atrophie plombique, ont leur raison d'être dans des 

 lésions anatomiques relativement grossières, et résultant de deux modes 

 de dégénération qu'il importait de séparer. 



M. Charcot pense qu'il serait intéressant d'examiner comparative- 

 ment des muscles après la section expérimentale des nerfs. Quelques 

 auteurs auraient, en pareille circonstance, retrouvé les mêmes lésious 

 que celles qui sont indiquées par MM. Renaut et Debove, toutefois, avec 

 cette différence que les lésions ne se présentaient alors que sur un petit 

 nombre de fibres musculaires. 



M. Renaut ajoute que la myosite saturnine ne diffère pas des myo- 

 sites ordinaires ; de celle par exemple qui se développe autour d'un 

 foyer inflammatoire. La myosite de l'atrophie musculaire progressive, 

 au contraire, est véritablement spéciale, toute caractéristique. 



M. Charcot fait cependant remarquer que, dans le cas d'atrophie 



