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fais dialyser pendant huit jours. Je sépare le précipité de globuline du 

 liquide surnageant. Le précipité est longuement lavé à l'eau distillée, 

 puis redissous dans une solution très légère (0,73 °/oo) de chlorure de 

 sodium. Quant au liquide surnageant il est filtré, puis étendu de 90 pour 

 100 d'eau distillée et étudié à part. 



Le liquide péritonéaldu cheval présente en moyenne comme conduc- 

 tibilité électrique à 22" : G = 129.10'. Rappelons que Bugarsky et Tangl 

 ont trouvé pour le plasma du cheval à 18° C = 102,7 — 103,3. 10'. On 

 voit donc, d'après ces chiffres, c[ue le liquide péritonéal. est légèrement 

 hypertonique, fait qui avait déjà avant moi été signalé par Nolf. 



Après dialyse prolongée, le liquide péritonéal débarrassé de ses glo- 

 bulines et de la plus grande partie de ses sels présente en moyenne 

 comme conductibilité électrique C =38. 10 alors que l'eau distillée sur 

 laquelle il dialysait -avait comme conductibilité 6,5. 10'. 



Nous avons soigneusement recueilli les globulines et, après lavage 

 prolongé à l'eau distillée, nous les avons fait dissoudre dans une solu- 

 tion de NaCl à 0,73 pour 1.000. Celte solution de globulines a été très 

 étendue et étudiée ensuite au moyen des réactifs colloïdes que nous 

 avons signalés dans nos notes antérieures. Or elles se sont toujours et 

 uniquement montrées électropositives. 



Le liquide péritonéal ne contient donc comme le sérum sanguin que 

 des globulines électropositives. 



Nous avons étudié à part le liquide dialyse et filtré, et nous sommes 

 tombé sur ce fait qui nous a beaucoup surpris, c'est que contrairement 

 au sang, il y a une sorte d'albumine dans le liquide péritonéal qui pré- 

 domine et que cette albumine est positive. 



Il y a donc, comme on le voit, des différences fondamentales entre la 

 constitution du transsudat physiologique péritonéal et celle de la partie 

 liquide du sang. 



Or il est dit couramment par les auteurs que la composition chimique 

 des transsudats est qualitativement la même que celle du plasma. Cela 

 est peut-être vrai, mais certainement, comme nous venons de le voir, la 

 composition physico-chimique est différente. On dit aussi qu'il n'y a 

 aucune différence entre le fibrinogène du plasma et celui du transsudat. 

 Or ceci est absolument inexact. Le ftbrinogène est, ainsi que nous l'avons 

 montré, un complexe formé par les globulines négatives du plasma unies 

 aune partie des globulines positives, et n'est en réalité que delà fibrine 

 dissoute tandis qu'ici dans le liquide péritonéal il n'y a qu'une globu- 

 line positive absolument pareille à celle qui se trouve dans le sérum 

 défibriné. 



On comprend donc pourquoi le liquide péritonéal normal ne coagule 

 pas. Une peut pas plus coaguler que du sérum sanguin défibriné puis- 

 qu'il ne contient pas d'autres globulines que celui-ci. Il coagule au con- 

 traire lorsqu'il y a inflammation, parce que les éléments cellulaires- 



