(49) SÉANCE DU 11 JUILLET 249 



divient piriforme et commence à édifier son prolongement ramifié. Le rudi- 

 ment de corps vitellin a disparu, mais en revanche une partie du protoplasma 

 ovocytaire, celui qui constitue la tige et les ramifications de l'œuf, s'est dif- 

 férencié en un protoplasma hautement flbrillaire. Bientôt l'arborisation se 

 complète, les ramuscules se substituent peu à peu au syncytium primitif; la 

 forme hydroïde de l'œuf se trouve réalisée. 



Parallèlement à ce développement, on voit les noyaux de la partie moyenne 

 se modifier; ils s'hypertrophient jusqu'à décupler leur volume initial; leur 

 chromatine s'émiette et se pulvérise en une infinité de granules infimes; leur 

 nucléole se divise en cinq ou six nucléolules chromatiques étoiles; leur forme 

 est devenue celle de blocs irréguliers et frustes, dont il serait difficile 

 d'affirmer s'ils se divisent ou s'ils se réunissent; on dirait plutôt de ces îlots 

 qui se créent, se morcellent et se détruisent avec une égale facilité dans le 

 delta de certains fl.euves. Ce sont bien toutefois les homologues de ces cellules 

 vilellogènes que l'on trouve si bien ordonnées, dans leur nombre et leur suc^ 

 cession, chez une foule d'autres insectes. Peu à peu on les voit dégénérer et 

 se fondre dans les innombrables ramifications du torrent protoplasmique 

 fibrillaire. Nous n'avons assisté, dans la Punaise des bois, qu'au début de 

 cette histolyse; mais les figures de Gross (1903), qui s'appliquent, il est vrai, 

 à des Cicadés, nous montrent les traînées de chromatine et de karyoplasme 

 en déroute descendant, le long des branches et du tronc de l'arborisation, 

 jusqu'à la partie bulbeuse de l'œuf. 



Il nous reste à dire ce que deviennent les éléments qui entourent cette 

 partie bulbeuse et remplissent la base de la chambre. Les noyaux, demeurés 

 petits et serrés, continuent à s'y multiplier activement par mitoses. Quelques- 

 uns commencent à prendre, vers le pôle postérieur de l'œuf le plus ancien, le 

 caractère de cellules folliculeiises, a.u sens limité qu'il conviendrait de réserver 

 à ce mot; ils s'entourent d'une membrane qui ne tardera pas à s'effacer à 

 son point de contact avec l'œuf; en même temps, ils s'orientent, perpendi- 

 culairement à la surface de celui-ci, en une couronne radiée, et commen- 

 cent à fournir activement au vitellus leurs boules de sécrétion. D'autres, vers 

 la limite très nette qui sépare de la zone moyenne le massif de la base, don- 

 nent encore çà et là de petits ovocytes, par un processus semblable à celui 

 qui a présidé à la formation des premiers œufs. On voit, à cette limite, cer- 

 tains d'entre ces noyaux hésiter, pour ainsi dire, entre les différentes des- 

 tinées qui s'offrent à eux, et, après avoir esquissé une vésicule germinative, 

 dévier vers le type vitellogène, augmentant ainsi l'étendue de la zone moyenne 

 et le contingent des éléments vitellogènes. Enfin le plus grand nombre des 

 petits noyaux, encore indifférents, forment le matériel commun et toujours 

 renouvelé de toutes ces différenciations. 



Cependant, la période d'accroissement de notre premier œuf touche à sa 

 fin. Sa partie bulbeuse devient de plus en plus prépondérante, tandis que son 

 pédoncule protoplasmique s'atrophie peu à peu. Bientôt nous n'avons plus 

 sous les yeux qu'un œuf d'aspect ordinaire, entouré de sa couche foUiculeuse. 

 D'autre part, les mêmes processus se sont déjà déroulés en partie et vont 

 s'achever dans le même ordre autour d'un second œuf, puis d'un troi- 

 sième... Ainsi s'ébauchera la série des chambres ovulaires, tandis que la 

 masse protoplasmique de la cime commune reste confinée dans la chambre 



