SÉANCE DU 3 NOVEMBRE 343 



Dans une boule à décantation de 2 litres, on introduit 550 ce. d'eau distillée 

 (remplaçant l'urine), puis 550 ce. de pur commercial, une vingtaine de gouttes 

 d'eau oxygénée commerciale étendue à 1/10, et des portions successives d'en- 

 viron 50 ce. de chloroforme qu'on décante chaque fois après une bonne 

 agitation. On accumule ainsi environ 400 ce. de chloroforme, soit la quantité 

 maxima cà mettre en œuvre pour un dosage réel. Le chloroforme est lavé 

 à l'eau jusqu'à disparition de l'acidité, puis avec NaOH à 1 p. 1000, enfin à 

 l'eau. On décante en passant sur filtre sec, puis on distille dans un appareil 

 tout en verre, et on sèche. Un chloroforme pur ne devrait laisser aucun 

 résidu; mais il reste un dépôt goudronneux brunâtre dans lequel on distingue 

 parfois quelques aiguilles cristallines incolores. 10 ce. de H-SO' dissolvent 

 instantanément le dépôt brunâtre, et on abandonne jusqu'au lendemain; on 

 constate alors que dans le liquide sulfurique sont en suspension des paillettes 

 incolores brillantes qui résistent à l'acide (1 ). 



D'autre part, on prélève 10 ce. d'une certaine solution sulfurique contenant 

 le mélange, en proportions ordinaires, des sulfonés de l'indigotine et de l'in- 

 dirubine, très purs, provenant d'expériences antérieures sur l'urine. Ces 

 10 ce. sont versés avec précaution dans l'eau distillée et amenés à un volume 

 un peu supérieur à 500 ce. de manière à fournir deux échantillons de 250 ce. 

 parfaitement identiques. L'une de ces portions de 250 ce. est versée dans un 

 vase de Bohême de 3/4 de litre ; on y verse avec précaution 10 ce. de H-SO, 

 pur, puis on porte à 1/2 litre environ. Cette portion servira de témoin (cou- 

 leurs pures). L'autre portion de 250 ce. reçoit, au lieu de 10 ce. de tPSO'* pur, 

 la solution sulfurique des résidus du chloroforme, et est amenée aussi à 500 ce. 

 dans un vase de Bohême. Quand on le verse dans la solution aqueuse, le 

 liquide sulfurique détermine un trouble blanchâtre comparable à celui que 

 formeraient des acides gras; les paillettes cristallines restent en suspension (2). 



Les deux portions sont alors titrées de la même façon. Une solution-mère 

 renfermant par litre 3 gr. 290 de KMnO^ (titré par l'acide oxalique) est étendue 

 dans la proportion de 5 ce. pour 200 ce, et placée dans une burette. On 

 verse KMnO* à froid dans la solution colorée, en agitant, jusqu'à disparition 

 de toute trace de bleu; on porte alors à 80<' et on ajoute KMnO* jusqu'à dis- 

 parition du rouge faisant place à la teinte jaunâtre de l'isatine. 



CENT. CUBES DE KMnO* NÉCESSAIRES TÉMOIN COULEURS PURES 



(couleurs pures) + résidu chlorot. 



Jusqu'à disparition du bleu 7 ce. 2 10 ce. 6 



Jusqu'à disparition du rouge ......... 10 ce. 20 ce. 3 



L'appréciation des virages, très nette en couleurs pures, est rendue 

 difficile par la teinte brunâtre et le trouble des impuretés. C'est ainsi 



(1) Les aiguilles et les paillettes paraissent de même nature, que leur petite 

 quantité n'a pas permis de déterminer exactement ; peut-être acides gras ? 



(2) On doit peut-être attribuer en partie à ces impuretés d'origine chloro- 

 formique le trouble que présentaient si fréquemment à cette phase les 

 solutions aqueuses dans les techniques de Wang, Bouma, EUinger. Dans la 

 technique de Maillard, ces solutions sont toujours d'une limpidité absolue. 



