SÉANCE DU i^9 DÉCEMBRE 737 



oblient une courbe qu'on appelle la courbe d'adsorption, qui monte 

 d'abord rapidement et puis se rapproche de plus en plus vers une direc- 

 tion parallèle à l'axe des abscisses. 



De l'ensemble de recherches sur les colloïdes il résulte que l'intensité 

 d'adsorption d'un corps donné par les granules d'un colloïde est modifiée 

 d'une façon très intense par les électrolytes. Certains électrolytes l'aug- 

 mentent, d'autres la diminuent et peuvent même la rendre négative. 

 Parmi les différents électrolytes ce sont surtout les acides et les 

 alcalis qui sont actifs. Nous savons d'autre part combien l'action des 

 diastases est sensible aux mêmes électrolytes; il est donc naturel 

 d'attribuer pour une large part cette action des acides et des bases sur 

 les réactions diastasiques à des modifications de Tadsorption. 



Dans le cas de l'adsorption des colloïdes les uns par les autres la 

 même loi d'adsorption a été retrouvée surtout par Biltz, 



3° Vitesse du processus chimique : la vitesse de la réaction chimique 

 qui se produit au contact des granules ou à leur intérieur dépend de la 

 concentration à laquelle se trouve le corps transformé ; cette concentra- 

 tion est égale à c^; par conséquent cette vitesse dépendra non pas de la 

 concentration dans le liquide intergranulaire, mais de la concentration 

 dans la zone d'adsorption. On s'explique donc ainsi pourquoi cette 

 vitesse de la réaction n'est pas proportionnelle à la concentration c,. 



En résumé, la théorie de l'action des diastases que nous présentons 

 rend compte de tous les cas particuliers obtenus dans l'étude des dias- 

 tases, et elle permet de prévoir des faits nouveaux. Nous devons main- 

 tenant développer avec quelques détails les résultats auxquels conduit 

 cette théorie. 



[Laboratoire de physiologie de la Sorbonne.) 



CONDITLONS GÉNÉRALES DE LA FORMATION DES COMPLEXES COLLOÏDAUX, 



par MM, Victor Hknri, H. Iscovesco et A. Mayer. 



Dans une note récente, deux d'entre nous (V. H. et A. M.) ont exposé 

 quelles sont les conditions générales dont dépendent la stabilité, la pré- 

 cipitation et la stabilisation d'une solution colloïdale. Nous allons pré- 

 ciser maintenant quelles sont les conditions générales de formation 

 des complexes entre les colloïdes; celte note présente un intérêt pour 

 plusieurs raisons. D'une part, les colloïdes de l'organisme sont très 

 souvent des complexes colloïdaux, d'autre part, les réactions des dias- 

 tases agissant sur les colloïdes se ramènent en partie à la formation de 

 complexes entre deux colloïdes (voir note de F. Henri et M'^'' Philoche); 



